1,3-bis(3-formylcarbazol-9-yl)propane | 54117-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3-formylcarbazol-9-yl)propane
• 英文别名: 1,3-bis(4-formyl-9-carbazolyl)propane；9,9a(2)-(1,3-Propanediyl)bis[9H-carbazole-3-carboxaldehyde]；9-[3-(3-formylcarbazol-9-yl)propyl]carbazole-3-carbaldehyde
• CAS: 54117-38-3
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 430.506
• InChiKey: UAASFYPRLOZBLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-formylcarbazol-9-yl)propane 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-bis(3-methyl-N-carbazolyl)propane
  参考文献：
  名称：

  甲基取代基对二咔唑基烷烃与对氯苯醌，四氰基乙烯和四氰基喹二甲烷的电荷转移络合的影响。

  摘要：

  合成了一系列1，n-二咔唑基烷烃和1，n-二（3-甲基咔唑基）烷烃（其中n = 1-5），并确定了其电荷转移（CT）的摩尔消光系数，平衡常数，焓和熵研究了与π-受体对氯苯甲醚，四氰基乙烯和四氰基喹二甲烷的配合物。1，n-二（3-甲基咔唑基）烷烃形成的CT络合物比1，n-二咔唑基烷烃具有更高的平衡常数，更多的负焓和熵。比较了供体分子之一（1,4-二咔唑基丁烷）与所有三个受体的CT复合物的振动光谱。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.05.047
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-bis(3-formylcarbazol-9-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  烷基连接中不同长度的双核钌（II）配合物的DNA结合和光解特性，细胞摄取和定位以及体外细胞毒性

  摘要：

  合成并表征了两个新的双核Ru（II）聚吡啶基络合物，它们在其桥连接头中包含三个和十个亚甲基链。通过吸收和发光光谱，通过[Fe（CN）6 ] 4稳态发射猝灭，用以前报道的含六亚甲基的类似物对它们的小牛胸腺DNA结合和质粒DNA的光解行为进行了比较研究。，DNA与溴化乙锭的竞争性结合，DNA粘度测量，DNA热变性和琼脂糖凝胶电泳分析。还对三种复合物进行了应用密度泛函理论（DFT）方法的理论计算，以了解实验观察到的DNA结合特性。结果表明，两种复合物部分地插入DNA的碱基对之间。细胞摄取和共定位研究表明，复合物可以有效进入HeLa细胞并定位在溶酶体内。通过MTT细胞毒性分析研究了复合物对HeLa和MCF-7肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。高含量分析（HCA）是一种新方法，也用于评估这三种复合物的细胞毒性，凋亡和细胞周期停滞。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01934

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of [3.3](3,9)carbazolophanes
  作者：Keita Tani、Yasuo Tohda、Hiroyuki Takemura、Hideo Ohkita、Shinzaburo Ito、Masahide Yamamoto

  DOI：10.1039/b104101k

  日期：——

  syn- And anti-[3.3](3,9)carbazolophanes, which are suitable model compounds for sandwich and partial-overlap excimers, respectively, have been synthesized and characterized; the structures of both singlet and triplet carbazole excimer have been described.

  合成并表征了合成[3.3](3,9)咔唑和反[3.3](3,9)咔唑烷，它们分别是三明治和部分重叠激发子的合适模型化合物；描述了单线和三线咔唑激发子的结构。
• Mechanical Strain Sensing in a SIS-Type Elastomer with Single Site Strain Probes Based on Carbazole
  作者：Holger Spanggaard、Mikkel Jørgensen、Kristoffer Almdal

  DOI：10.1021/ma0256791

  日期：2003.3.1

  Four fluorescent strain probes with one or two carbazole units placed in the middle of an elastomeric triblock of polystyrene -polyisoprene-polystyrene (SIS) have been prepared and their fluorescence behaviors investigated under strain. The probes were dissolved in commercial SIS type rubbers at low levels of 0.1 wt %. Films cast from this blend were subjected to tensile elongation while the fluorescence spectra were obtained. A rather large change from ca. 0.7 to 1.1 in the relative intensity at two wavelengths (I-350/I-370) was observed on elongations up to 400%. The spectroscopic change is strongest for small strain levels around 0-200% and leveled out above 300-400%. This is attributed to changes in the intensities of the vibronic bands of the substituted carbazole units rather than changes in molecular overlap of carbazole dimers.
• Synthesis and photophysical properties of syn- and anti-[2.n](3,9)carbazolophanes
  作者：Yosuke Nakamura、Masayoshi Kaneko、Noriyuki Yamanaka、Keita Tani、Jun Nishimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00846-1

  日期：1999.6

  Both syn- and anti-[2.n](3,9)carbazolophanes (n = 4, 5) were obtained by the intramolecular [2 + 2] photocycloaddition of bis(3-vinyl-N-carbazolyl)alkanes. In the case of n = 4, the syn-isomer afforded sandwich excimer fluorescence, whereas the anti-isomer gave monomer fluorescence. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US3948938A
  申请人：——

  公开号：US3948938A

  公开（公告）日：1976-04-06