4-(bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino)benzaldehyde | 346703-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[4-(4-tert-butylphenyl)-N-[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]anilino]benzaldehyde
• CAS: 346703-10-4
• 化学式: C₃₉H₃₉NO
• 分子量: 537.745
• InChiKey: XOMMBZPSOBCLIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C
• 沸点：
  674.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New efficient dyes containing tert-butyl in donor for dye-sensitized solar cells

  摘要：

  A series of D-pi-A organic sensitizers that contains two 4-tert-butylbenzene moieties in the donor part of triphenylamine group are designed and characterized. All these dyes comprise the same donor and acceptor units while the different aromatic units are introduced as linkers between the donor and acceptor units. It is found that the tuning of the HOMO and LUMO energy level can be conveniently achieved by alternating the conjugate bridge. The DSSCs based on LI-17 show the best light to electricity conversion efficiency of 5.35% (J(sc) = 12.65 mA cm(-2), V-oc = 675 mV, ff = 0.63) under standard global AM 1.5 solar light conditions (100 mW cm(-2)), indicating that the introduction of tert-butyl groups may be able to play an anti-aggregation effect. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.03.027
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4'-叔丁基联苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  羧酸官能化的双（4'-叔丁基联苯-4-基）苯胺（BBA）取代的 A3B 锌卟啉中的光致能量和电子转移

  摘要：

  三个双(4'-叔丁基联苯-4-基)苯胺 (BBA)-取代的 A 3 B 锌卟啉含有 BBA，通过不同的间隔基连接到卟啉大环的三个中间位，即直接连接的苯基和乙氧基使用1 H、13 C NMR、MALDI-TOF、HRMS (ESI+)、UV-可见光和荧光技术合成并完全表征了苯基和另一个中间位的羧酸官能团。Tetrad-1的稳态吸收光谱显示红移峰表明 BBA 和 ZnP 部分之间存在显着的相互作用，而在 Tetrad -2和Tetrad-3的情况下相互作用逐渐减少由于在发色团之间引入了苯基和乙氧基苯基间隔基。稳态荧光研究表明，四分体中 BBA 部分在 352 nm 处的选择性激发导致在 395 nm 处猝灭 BBA 发射，然后在 618 或 605 nm 处出现卟啉发射，表明光诱导的发生。从单线态激发的 BBA 到 ZnP 的能量转移 (PEnT)，即1 (BBA) 3 * -ZnP-CO 2

  DOI：

  10.1007/s12039-021-01958-7

文献信息

• Excitation-Wavelength-Dependent Light-Induced Electron Transfer and Twisted Intramolecular Charge Transfer in <i>N</i>,<i>N</i>-Bis(4′-<i>tert</i>-butylbiphenyl-4-yl)aniline Functionalized Borondipyrromethenes
  作者：Suneel Gangada、Ramya Athira Ramnagar、Akanksha Ashok Sangolkar、Ravinder Pawar、Jagadeesh Babu Nanubolu、Partha Roy、Lingamallu Giribabu、Raghu Chitta

  DOI：10.1021/acs.jpca.0c04789

  日期：2020.11.25

  functionalized borondipyrromethene (BODIPY) dyads, Dyads 1–3, containing the BBA group tethered to BODIPY moiety either directly or through a phenyl or alkynyl phenyl spacers are synthesized, and the light-mediated charge transfer within the chromophores has been systematically investigated. The crystal structure of Dyad-1 showed a tilt of 44.2° between the BODIPY and BBA molecular planes and intermolecular

  一系列的双（4'-叔-butylbiphenyl -4-基）苯胺（BBA）官能化硼二（BODIPY）二价基，二元组1 - 3，将含有BBA团直接或通过一个苯基或炔基苯基间隔件拴BODIPY部分任合成，并已系统地研究了生色团内的光介导的电荷转移。Dyad-1的晶体结构结果表明，BODIPY和BBA分子平面之间的倾斜度为44.2°，并且与这些部分的分子间C–H··π相互作用。循环伏安和计算研究表明，BBA部分可以充当电子给体（D），BODIPY充当电子受体（A），并且光吸收研究表明，连接子从Dyad -1到Dyad-的共轭作用增加。2导致红移。涉及在326 nm处对BBA部分进行光激发的稳态荧光研究导致BBA荧光强度降低，这表明有可能依次发生更快的光诱导能量转移（PEnT），然后是光诱导电子转移（PET）或单独发生计算出二元组中的PET和电荷分离的驱动力在所有使用的溶剂中都是放热的。涉及BBA
• Intramolecular Charge-Transfer Interaction in a New Dyad Based on C₆₀ and Bis(4‘-<i>tert</i>-butylbiphenyl-4-yl)aniline (BBA) Donor
  作者：Toshinobu Ohno、Kazuyuki Moriwaki、Toshiyuki Miyata

  DOI：10.1021/jo001100q

  日期：2001.5.1

  A novel dyad 2 based on C(60) and bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)aniline (BBA) donor has been synthesized and characterized. Cyclic voltammetry (CV) and UV-vis spectra of 2, 61-phenyl-1, 2-methanofullerene[60] 4, 1,2-methanofullerene[60] 5, and BBA were measured and analyzed. CV measurements showed that a reversible oxidation wave of 2 was positively shifted by 40 mV compared to that of BBA. More remarkably

  基于C（60）和双（4'-叔丁基联苯-4-基）苯胺（BBA）供体的新型二元体2已被合成和表征。测量并分析了2，61-苯基-1、2-甲基富勒烯[60] 4、1,2-甲基富勒烯[60] 5和BBA的循环伏安（CV）和紫外可见光谱。CV测量表明，与BBA相比，2的可逆氧化波正移40 mV。更值得注意的是，比较2和5的UV-vis光谱显示，尽管2对BBA的吸光度不足400 nm，但2对500 nm宽带的增色作用却很大。这些结果表明C（60）部分和BBA之间的分子内电荷转移相互作用的明显证据。
• Excitation-dependent electron exchange energy and electron transfer dynamics in a series of covalently tethered <i>N</i>,<i>N</i>-bis(4′-<i>tert</i>-butylbiphenyl-4-yl)aniline – [C₆₀] fullerene dyads <i>via</i> varying π-conjugated spacers
  作者：Suneel Gangada、Madhu Chakali、Haraprasad Mandal、Naresh Duvva、Raghu Chitta、Giribabu Lingamallu、Prakriti Ranjan Bangal

  DOI：10.1039/c8cp03521k

  日期：——

  86–99.6% (Dyad-3–Dyad-1) quantum efficiency and a CR process with kCR values [kCR ∼ (1010–108) s−1] up to three orders greater than kCS of the respective dyads. Both the processes, CS and CR, upon C60 excitation and the CR process upon BBA excitation show distance dependent rate constants with exponential factor β ≤ 0.5 Å−1, and electron transfer is concluded to occur through a covalently linked conjugated

  飞秒时间分辨的荧光和瞬态吸收研究报道了三个新合成的共价连接的N，N-双（4'-叔丁基联苯-4-基）苯胺（BBA）和吡咯烷基富勒烯（C 60）基供体-π共轭桥-受体二元组（DB-A）与桥长（对于Dyad-1，Dyad-2和Dyad-3），介电常数和泵浦波长的介电常数有关（为7.1、9.5和11.2Å）。在极性溶剂中，超快荧光猝灭（k EET≥2 ×10 12 s -1在二倍体中观察到在激发BBA部分（320 nm）时BBA部分的）并被分配给一种机制，该机制涉及从1 BBA *到C 60的电子交换能量转移（EET），然后是从BBA到1 C的电子转移60 *。缀合的BBA粘性上升和衰减动力学+ -C 60 ˙ -阴离子对确认的距离独立绝热的电荷分离（CS）的过程的参与（ķ CS ≥2.2×10 11小号-1）与接近一致量子效率（φ CS≥99.7％）和距离相关的非绝热电荷复合（CR）过程[ k CR〜（10
• High performance p-channel and ambipolar OFETs based on imidazo[4,5-<i>f</i>]-1,10-phenanthroline-triarylamines
  作者：Ramachandran Dheepika、Ramakrishnan Abhijnakrishna、Predhanekar Mohamed Imran、Samuthira Nagarajan

  DOI：10.1039/d0ra00210k

  日期：——

  of phenanthroline functionalized triarylamines (TAA) has been designed and synthesised to evaluate their OFET characteristics. Solution processed OFET devices have exhibited p-channel/ambipolar behaviour with respect to the substituents, in particular methoxyphenyl substitution resulted with highest mobility (μh) up to 1.1 cm2 V−1 s−1 with good Ion/off (106) ratio. These compounds can be potentially

  设计并合成了一系列菲咯啉官能化三芳胺 (TAA) 以评估其 OFET 特性。溶液处理的 OFET 器件在取代基方面表现出 p 沟道/双极性行为，特别是甲氧基苯基取代导致最高迁移率 ( μ h ) 高达 1.1 cm 2 V -1 s -1 ，并具有良好的I开/关(10 6 ） 比率。这些化合物可潜在地用于电子设备的制造。
• Synthesis and spectroscopic studies of axially bound tetra(phenothiazinyl)/tetra(bis(4′-tert-butylbiphenyl-4-yl)aniline)-zinc(II)porphyrin-fullero[C60 &amp; C70]pyrrolidine donor–acceptor triads
  作者：Kanika Jain、Naresh Duvva、Deepak Badgurjar、Lingamallu Giribabu、Raghu Chitta

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.01.016

  日期：2016.4

  porphyrin. The porphyrin dyads were titrated with phenylimidazole appended fullerenes, N -Methyl-4-(1H-imidazol-1-yl)phenylfullero[C 60 ]pyrrolidine or N -Methyl-4-(1H-imidazol-1-yl)phenylfullero[C 70 ]pyrrolidine and supramolecular triads of the type, (PTZ or BBA) 4 -ZnP:(C 60 Im or C 70 Im) were formed in which, zinc porphyrin and fullerenes act as primary electron donor and acceptors, while phenothiazine

  摘要 两种基于锌卟啉的二元组，5, 10, 15, 20-tetra-4-(2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethoxy)苯基卟啉锌 (II) 和 5,10,15,20-tetra-合成了含有四个吩噻嗪或双（4'-叔丁基联苯基-4-基）苯胺部分的 4-（双（4'-叔丁基联苯基-4-基）氨基）苯基卟啉锌（II），这些基团连接在卟啉骨架上，并使用 1 H NMR、质量、UV-可见光和稳态荧光技术进行系统表征。5,10,15,20-四-4-(双(4'-叔丁基联苯-4-基)氨基)苯基卟啉锌(II)在335nm激发，导致双(4'-叔丁基联苯-4-基)苯胺部分，与原始双(4'-叔丁基联苯-4-基)苯胺相比，在618nm处出现卟啉发射，由于分子内能量从双（4'-叔丁基联苯-4-基）苯胺部分转移到卟啉。卟啉二元组用苯基咪唑附加的富勒烯、N-甲基-4-(1H-咪唑-1-基)苯基富勒烯[C