N-ethoxycarbonyl-L-phenylalaninal | 190378-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-L-phenylalaninal
• 英文别名: EtOCO-Phe-CHO；ethyl N-[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 190378-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: BRENEXONUSZTKB-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  351.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-L-phenylalaninal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S,S,S)-tris[2-(N-methylamino)-3-phenylpropyl]amine
  参考文献：
  名称：

  P[(S,S,S)-CH3NCH(CH2Ph)CH2]3N: a new C3-symmetric enantiomerically pure proazaphosphatrane

  摘要：

  A new approach for the synthesis of C-3-symmetric proazaphosphatranes with chirality at the bridging methylene positions is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.115
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((ethoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-ethoxycarbonyl-L-phenylalaninal
  参考文献：
  名称：

  P[(S,S,S)-CH3NCH(CH2Ph)CH2]3N: a new C3-symmetric enantiomerically pure proazaphosphatrane

  摘要：

  A new approach for the synthesis of C-3-symmetric proazaphosphatranes with chirality at the bridging methylene positions is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.115

文献信息

• Pseudopeptide lactam inhibitors of peptide binding to MHC class II
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05719296A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Compounds of the formula ##STR1## are inhibitors of peptide binding to major histocompatibility complex type II proteins and are useful in the treatment and prevention of autoimmune diseases including: rheumatoid arthritis, Type I diabetes, multiple sclerosis, lupus erythematosis, Graves disease and pemphigus. The present invention also provides novel compositions, methods of treatment employing the compounds of the present invention and methods of manufacture of the compounds of structural formula (I).

  式子为##STR1##的化合物是抑制多肽结合到主要组织相容性复合物II型蛋白的抑制剂，可用于治疗和预防自身免疫性疾病，包括：类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、红斑狼疮、格雷夫斯病和天疱疮。本发明还提供了新的组合物、采用本发明化合物的治疗方法以及结构式（I）化合物的制造方法。
• Fluorous Oxazolidinone Chiral Auxiliary Compounds and Methods of Manufacture
  申请人：Hultin Philip Gregory

  公开号：US20090018343A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates generally to perfluoroalkyl chiral auxiliary compounds and methods of manufacture. These compounds have the functionality to effectively support the synthesis of chiral compounds in single reactions, high-throughput parallel reactions, or combinatorial reactions The invention relates to two oxazolidinone chiral auxiliaries (1) and (2): wherein R f is a perfluoroalkyl group having the general formula (CH 2 ) x —C y F 2y+1 where x=1-5 and y=4-10 and wherein B is an unfunctionalized aryl, alkyl or arylalkyl group in a preferred embodiment, x=2 and y=6 and B is derived from unfunctionalized amino acids The amino acids may be from either the D- or L-series, and are preferably enantiomerically pure or in very high enantiomeric excess in either configuration.

  本发明涉及全氟烷基手性辅助化合物及其制造方法。这些化合物具有有效支持手性化合物在单反应、高通量并行反应或组合反应中合成的功能。本发明涉及两种噁唑烷手性辅助剂（1）和（2）：其中Rf是具有一般式（CH2）x - CyF2y + 1的全氟烷基，其中x = 1-5，y = 4-10，B是非功能化芳基，烷基或芳基烷基组，在优选实施例中，x = 2，y = 6，B来源于非功能化氨基酸。氨基酸可以来自D-或L系列，并且最好在任何构型中具有对映纯或非常高的对映选择性。
• US5484772A
  申请人：——

  公开号：US5484772A

  公开（公告）日：1996-01-16
• P[(S,S,S)-CH3NCH(CH2Ph)CH2]3N: a new C3-symmetric enantiomerically pure proazaphosphatrane
  作者：Jingsong You、Andrzej E. Wróblewski、John G. Verkade

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.115

  日期：2004.8

  A new approach for the synthesis of C-3-symmetric proazaphosphatranes with chirality at the bridging methylene positions is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.