2-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline | 1401237-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
• 英文别名: 2-(3-Phenylimidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)phenol；2-(3-phenylimidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)phenol
• CAS: 1401237-18-0
• 化学式: C₂₅H₁₆N₄O
• 分子量: 388.428
• InChiKey: BHQDIJQLMVBJNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 水杨醛 、 苯胺 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以61%的产率得到2-(2-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Bright, emission tunable fluorescent dyes based on imidazole and π-expanded imidazole

  摘要：

  我们设计并合成了一系列具有激发态分子内质子转移（ESIPT）功能的咪唑和Ï-扩展咪唑衍生物。详细研究了九种染料的结构变化对光物理性质的影响。通过与 ESIPT 功能受阻的类似物进行比较，还彻底阐明了结构与光物理性质之间的关系。除一种化合物外，所有获得的化合物都表现出 ESIPT 功能，这可以通过较大的斯托克斯位移（6500â15â600 cmâ1）来证明。Ï-扩展的类型对整个光学现象有很大影响：典型的Ï-扩展保留了 ESIPT 活性，而咪唑与萘单元在第 4 位和第 5 位的直接融合则导致染料不表现出 ESIPT。作为分子内氢键系统的一部分，具有酸性 NH 基团的化合物的荧光量子产率和斯托克斯位移远高于带有 OH 基团的类似物。与未受保护的胺类化合物相比，甲苯磺酰胺类似物的 ESIPT 受溶剂氢键能力的影响较小。所选衍生物的双光子吸收截面范围为 5â100 GM。

  DOI：

  10.1039/c2jm33891b