N-(methoxycarbonyl)-2-(2-methoxyphenyl)ethylamine | 258882-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(methoxycarbonyl)-2-(2-methoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: methyl (2-methoxyphenethyl)carbamate；Methyl [2-(2-methoxyphenyl)ethyl]carbamate；methyl N-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 258882-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD08724233
• 分子量: 209.245
• InChiKey: LJMKRLWJFGBWFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)-2-(2-methoxyphenyl)ethylamine 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 0.17h， 以22%的产率得到5 -甲氧基-3,4二氢- 1(2H)-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新M 2受体激动剂的设计和发现

  摘要：

  毒蕈碱受体激动剂的特征在于，它们的叔胺或季胺及其与酯或相关中心的距离显然受到严格限制。基于毒蕈碱M 2受体与吡咯酮复合的活性状态晶体结构，我们探索了缺乏先前已知配体高度保守的功能的潜在激动剂。使用结构引导的药效团设计，然后对接，我们在19种对接和合成的化合物中发现了两种激动剂（化合物3和17），它们与受体非常吻合，并被预测会在已知的激动剂中形成保守的氢键。结构优化导致化合物28的效价比其母体3高4倍。由于发现了这种新型支架，我们对接了220万个片段，寻求了更广泛的化学型，这揭示了另外三种与28种毒蕈碱或已知毒蕈碱无关的微摩尔激动剂。甚至像毒蕈碱一样严格定义和深入研究的口袋也揭示了基于结构的设计和发现新化学型的机会。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01113
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 2-甲氧基苯乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到N-(methoxycarbonyl)-2-(2-methoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新M 2受体激动剂的设计和发现

  摘要：

  毒蕈碱受体激动剂的特征在于，它们的叔胺或季胺及其与酯或相关中心的距离显然受到严格限制。基于毒蕈碱M 2受体与吡咯酮复合的活性状态晶体结构，我们探索了缺乏先前已知配体高度保守的功能的潜在激动剂。使用结构引导的药效团设计，然后对接，我们在19种对接和合成的化合物中发现了两种激动剂（化合物3和17），它们与受体非常吻合，并被预测会在已知的激动剂中形成保守的氢键。结构优化导致化合物28的效价比其母体3高4倍。由于发现了这种新型支架，我们对接了220万个片段，寻求了更广泛的化学型，这揭示了另外三种与28种毒蕈碱或已知毒蕈碱无关的微摩尔激动剂。甚至像毒蕈碱一样严格定义和深入研究的口袋也揭示了基于结构的设计和发现新化学型的机会。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01113

文献信息

• INHIBITORS OF N-ACYLPHOSPHATIDYLETHANOLAMINE PHOSPHOLIPASE D (NAPE-PLD)
  申请人：Universiteit Leiden

  公开号：EP3575287A1

  公开（公告）日：2019-12-04

  The invention relates to a compound of the formula (I) as novel inhibitor of N-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD), and to use thereof for the prophylaxis or treatment of diseases associated with NAPE-PLD. wherein in a ring A, X1 is N, or CR4; X2 is N or CR5; X3 is N or CH; with the proviso that at least one of X1 and X3 is N.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为N-酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶D（NAPE-PLD）的新型抑制剂，并且用于预防或治疗与NAPE-PLD相关的疾病，其中在环A中，X1为N或CR4；X2为N或CR5；X3为N或CH；但X1和X3中至少有一个为N。
• Structure–Activity Relationship Studies of Pyrimidine-4-Carboxamides as Inhibitors of <i>N</i>-Acylphosphatidylethanolamine Phospholipase D
  作者：Elliot D. Mock、Ioli Kotsogianni、Wouter P. F. Driever、Carmen S. Fonseca、Jelle M. Vooijs、Hans den Dulk、Constant A. A. van Boeckel、Mario van der Stelt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01441

  日期：2021.1.14
• A Structure−Affinity Relationship Study on Derivatives of <i>N</i>-[2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-methoxybenzamide, a High-Affinity and Selective D₄ Receptor Ligand
  作者：Roberto Perrone、Francesco Berardi、Nicola A. Colabufo、Marcello Leopoldo、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.1021/jm991138z

  日期：2000.1.1

  N-[2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-methoxybenzamide (1), a high-affinity and selective dopamine D-4 receptor ligand, was chosen as a lead, and structural modifications were done on its amide bond and on its alkyl chain linking the benzamide moiety to the piperazine ring and by preparing some semirigid analogues. The binding profile at dopamine D-4 and dopamine D-2, serotonin 5-HT1A, and adrenergic ar receptors of 16 new compounds was determined. From the results emerged that the modification of the amide bond and the elongation of the intermediate alkyl chain caused a decrease in dopamine D-4 receptor affinity. All prepared semirigid analogues displayed D-4 receptor affinity values in the same range of the opened counterparts.
• Selective N-methylation of primary aliphatic amines with dimethyl carbonate in the presence of alkali cation exchanged Y-faujasites
  作者：Maurizio Selva、Pietro Tundo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.016

  日期：2003.10

  The N-methylation of aliphatic amines [XC6H4(CH2)(n)NH2; n = 1, X = H (1a), o-MeO (1b), p-MeO (1c); n = 2, X = H (2a), o-MeO (2b); 1d: PhCH(Me)NH2] with dimethyl carbonate (DMC) is efficiently catalysed by NaY faujasite: on condition that CO2 (a co-product of the reaction) is carefully removed, N-methyl- and N,N-dimethyl-amines (RNHMe and RNMe2) are obtained in good overall yields (70-90%). Otherwise, in the presence Of CO2, carbamates (RNHCO2Me) form competitively to a large extent. The reaction probably proceeds through a B(Al)2 displacement of the amine on DMC. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.