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2-Ethoxymethyleneamino-3-cyano-4-methyl-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one | 265109-20-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Ethoxymethyleneamino-3-cyano-4-methyl-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one
英文别名
4-Methyl-2-(ethoxymethylenamino)-4H-pyrano[3,2-c]coumarine-3-carbonitrile;ethyl N-(3-cyano-4-methyl-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromen-2-yl)methanimidate
2-Ethoxymethyleneamino-3-cyano-4-methyl-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one化学式
CAS
265109-20-4
化学式
C17H14N2O4
mdl
——
分子量
310.309
InChiKey
WUUHFAHXDRXRRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethoxymethyleneamino-3-cyano-4-methyl-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到9-Amino-8,9-dihydro-8-imino-7-methyl-6H,7H-[1]benzopyrano[3',4':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-one
    参考文献:
    名称:
    杂环合成中的4-羟基香豆素。第三部分 合成一些新的吡喃并[2,3-d]嘧啶2-取代基。
    摘要:
    已经报道了新的[1]苯并吡喃并[3',4':5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶和相关杂环的合成。一锅合成法由4-的反应制得关键中间体2-氨基-3-氰基-4-甲基-4H,5H-吡喃并[3,2-c] [1]苯并吡喃-5-酮(3)羟基香豆素和乙醛-丙二腈(2)。对一些合成的化合物进行了抗菌筛选。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(00)00097-5
  • 作为产物:
    描述:
    原甲酸三乙酯2-amino-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile乙酸酐 作用下, 反应 3.0h, 以69%的产率得到2-Ethoxymethyleneamino-3-cyano-4-methyl-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one
    参考文献:
    名称:
    Abdel Hafiz; Hussein; Mahmoud, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 12, p. 1568 - 1572
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 4-Hydroxycoumarin in heterocyclic synthesis
    作者:A.H Bedair、Nagwa A El-Hady、M.S.Abd El-Latif、A.H Fakery、A.M El-Agrody
    DOI:10.1016/s0014-827x(00)00097-5
    日期:2000.12
    The synthesis of new [1]benzopyrano[3',4':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidines and related heterocycles has been reported. The key intermediate 2-amino-3-cyano-4-methyl-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one (3) was obtained in one pot synthesis from the reaction of 4-hydroxycoumarin and acetaldehyde-malononitrile (2). The antimicrobial screening was performed for some of the synthesized compounds.
    已经报道了新的[1]苯并吡喃并[3',4':5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶和相关杂环的合成。一锅合成法由4-的反应制得关键中间体2-氨基-3-氰基-4-甲基-4H,5H-吡喃并[3,2-c] [1]苯并吡喃-5-酮(3)羟基香豆素和乙醛-丙二腈(2)。对一些合成的化合物进行了抗菌筛选。
  • Abdel Hafiz; Hussein; Mahmoud, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 12, p. 1568 - 1572
    作者:Abdel Hafiz、Hussein、Mahmoud
    DOI:——
    日期:——
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