4-Acetamido-3,5-anhydro-5-O-benzyl-6,8-O-benzylidene-2,4-dideoxy-2,3-C-methylene-D-erythro-D-manno-octononitrile | 137345-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 4-Acetamido-3,5-anhydro-5-O-benzyl-6,8-O-benzylidene-2,4-dideoxy-2,3-C-methylene-D-erythro-D-manno-octononitrile
• 英文别名: N-[(2R,2'R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-2'-cyano-2-phenyl-8-phenylmethoxyspiro[4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-6,1'-cyclopropane]-7-yl]acetamide
• CAS: 137345-00-7；137432-80-5；137432-81-6；137432-82-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 434.492
• InChiKey: GJVWLIYPDZKARB-FFGSPJNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetamido-1,5-anhydro-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-1-hydrazi-D-allitol 在 4 A molecular sieve 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-Acetamido-3,5-anhydro-5-O-benzyl-6,8-O-benzylidene-2,4-dideoxy-2,3-C-methylene-D-erythro-D-manno-octononitrile
  参考文献：
  名称：

  亚糖基卡宾。第4部分。由乙酰胺基糖基亚砜衍生的二嗪合成螺环丙烷

  摘要：

  描述了由N-乙酰基葡糖胺6合成第一糖基亚烷基衍生的2-乙酰氨基-2-脱氧重氮嗪4。因此，通过用烯丙醇糖基化，亚苄基化和甲磺酰化，将6转化为3- O-甲磺酰基吡喃葡萄糖苷9（方案2）。9的溶剂分解产生了异氰基吡喃糖苷10，经苄基化和糖苷裂解后，生成了半缩醛12。使用我们建立的方法（通过内酯肟14和重氮丙啶16），12给了重氮4。在i-PrOH存在下将该二嗪嗪热解，得到二氢-1,3-恶唑5（反应路线1）；在丙烯腈存在下，获得了四个非对映异构体螺环丙烷17-20和对乙酰氨基苯甲醛21并通过制备进行了分离。HPLC（方案3）。17–20构型的分配基于NOE的测量结果以及CN基团的反磁各向异性的影响。与早先的结果一致的四个环丙烷的比例是合理的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740625

文献信息

• Glycosylidene Carbenes. Part 4. Synthesis of Spirocyclopropanes from Acetamidoglycosylidene-Derived Diazirines
  作者：Andrea Vasella、Christian Witzig、Ren� Husi

  DOI：10.1002/hlca.19910740625

  日期：1991.9.18

  The synthesis of the first glycosylidene-derived 2-acetamido-2-deoxydiazirine 4 from N-acetylglucosamine 6 is described. Thus, 6 was transformed into the 3-O-mesylglucopyranoside 9 by glycosidation with allyl alcohol, benzylidenation, and mesylation (Scheme 2). Solvolysis of 9 gave the allopyranoside 10 which, upon benzylation and glycoside cleavage, yielded the hemiacetals 12. Using our established

  描述了由N-乙酰基葡糖胺6合成第一糖基亚烷基衍生的2-乙酰氨基-2-脱氧重氮嗪4。因此，通过用烯丙醇糖基化，亚苄基化和甲磺酰化，将6转化为3- O-甲磺酰基吡喃葡萄糖苷9（方案2）。9的溶剂分解产生了异氰基吡喃糖苷10，经苄基化和糖苷裂解后，生成了半缩醛12。使用我们建立的方法（通过内酯肟14和重氮丙啶16），12给了重氮4。在i-PrOH存在下将该二嗪嗪热解，得到二氢-1,3-恶唑5（反应路线1）；在丙烯腈存在下，获得了四个非对映异构体螺环丙烷17-20和对乙酰氨基苯甲醛21并通过制备进行了分离。HPLC（方案3）。17–20构型的分配基于NOE的测量结果以及CN基团的反磁各向异性的影响。与早先的结果一致的四个环丙烷的比例是合理的。