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4-Acetamido-3,5-anhydro-5-O-benzyl-6,8-O-benzylidene-2,4-dideoxy-2,3-C-methylene-D-erythro-D-manno-octononitrile
4-Acetamido-3,5-anhydro-5-O-benzyl-6,8-O-benzylidene-2,4-dideoxy-2,3-C-methylene-D-erythro-D-manno-octononitrile | 137345-00-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Acetamido-3,5-anhydro-5-O-benzyl-6,8-O-benzylidene-2,4-dideoxy-2,3-C-methylene-D-erythro-D-manno-octononitrile
英文别名
N-[(2R,2'R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-2'-cyano-2-phenyl-8-phenylmethoxyspiro[4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-6,1'-cyclopropane]-7-yl]acetamide
CAS
137345-00-7;137432-80-5;137432-81-6;137432-82-7
化学式
C
25
H
26
N
2
O
5
mdl
——
分子量
434.492
InChiKey
GJVWLIYPDZKARB-FFGSPJNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
89.8
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Acetamido-1,5-anhydro-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-1-hydrazi-D-allitol
137344-98-0
C
22
H
25
N
3
O
5
411.458
——
2-Acetamido-1,5-anhydro-1-azi-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1,2-deoxy-D-allitol
137344-99-1
C
22
H
23
N
3
O
5
409.442
反应信息
作为产物:
描述:
2-Acetamido-1,5-anhydro-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-1-hydrazi-D-allitol
在 4 A molecular sieve 、
碘
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
4-Acetamido-3,5-anhydro-5-O-benzyl-6,8-O-benzylidene-2,4-dideoxy-2,3-C-methylene-D-erythro-D-manno-octononitrile
参考文献:
名称:
亚糖基卡宾。第4部分。由乙酰胺基糖基亚砜衍生的二嗪合成螺环丙烷
摘要:
描述了由N-乙酰基葡糖胺6合成第一糖基亚烷基衍生的2-乙酰氨基-2-脱氧重氮嗪4。因此,通过用烯丙醇糖基化,亚苄基化和甲磺酰化,将6转化为3- O-甲磺酰基吡喃葡萄糖苷9(方案2)。9的溶剂分解产生了异氰基吡喃糖苷10,经苄基化和糖苷裂解后,生成了半缩醛12。使用我们建立的方法(通过内酯肟14和重氮丙啶16),12给了重氮4。在i-PrOH存在下将该二嗪嗪热解,得到二氢-1,3-恶唑5(反应路线1);在丙烯腈存在下,获得了四个非对映异构体螺环丙烷17-20和对乙酰氨基苯甲醛21并通过制备进行了分离。HPLC(方案3)。17–20构型的分配基于NOE的测量结果以及CN基团的反磁各向异性的影响。与早先的结果一致的四个环丙烷的比例是合理的。
DOI:
10.1002/hlca.19910740625
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