34,35,36-Trimethyl-11,22,33-tris(sulfanylidene)-6,17,28-trioxa-10,21,32-trithia-1,12,23-triazatetracyclo[29.2.1.19,12.120,23]hexatriaconta-9(36),20(35),31(34)-triene-5,16,27-trione | 117525-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 34,35,36-Trimethyl-11,22,33-tris(sulfanylidene)-6,17,28-trioxa-10,21,32-trithia-1,12,23-triazatetracyclo[29.2.1.19,12.120,23]hexatriaconta-9(36),20(35),31(34)-triene-5,16,27-trione
• CAS: 117525-82-3
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₆S₆
• 分子量: 730.052
• InChiKey: PETNHXWYGXWEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  261
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-carboxypropyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazole-2(3H)-thione 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以2%的产率得到34,35,36-Trimethyl-11,22,33-tris(sulfanylidene)-6,17,28-trioxa-10,21,32-trithia-1,12,23-triazatetracyclo[29.2.1.19,12.120,23]hexatriaconta-9(36),20(35),31(34)-triene-5,16,27-trione
  参考文献：
  名称：

  桥联噻唑鎓盐的合成与结构

  摘要：

  已使用大环内酯化技术合成了桥接的噻唑鎓盐（6a，b），以制备相应的噻唑啉硫酮（4a，b），然后用H 2 O 2处理。对于每种化合物，桥主要存在于单一构象中，该构象已通过nmr和X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80289-0

文献信息

• Synthesis and structure of bridged thiazolium salts
  作者：Finian J. Leeper、David H.C. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80289-0

  日期：1988.1

  Bridged thiazolium salts (6a,b) have been synthesized using macrolactonisation techniques to make the corresponding thiazolinethiones (4a,b) followed by treatment with H2O2. For each compound the bridge exists predominantly in a single conformation which has been determined both by n.m.r. and X-ray crystallography.

  已使用大环内酯化技术合成了桥接的噻唑鎓盐（6a，b），以制备相应的噻唑啉硫酮（4a，b），然后用H 2 O 2处理。对于每种化合物，桥主要存在于单一构象中，该构象已通过nmr和X射线晶体学确定。
• Leeper, Finian J.; Smith, David H. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 861 - 874
  作者：Leeper, Finian J.、Smith, David H. C.

  DOI：——

  日期：——