Methyl (E)-2,7-Dicarbomethoxy-4-methyl-8-oxo-4-nonenoate | 87040-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (E)-2,7-Dicarbomethoxy-4-methyl-8-oxo-4-nonenoate
• 英文别名: trimethyl (E)-3-methyl-7-oxooct-3-ene-1,1,6-tricarboxylate
• CAS: 87040-04-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₇
• 分子量: 314.335
• InChiKey: KMWZYXVRPGHZJE-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2-(phenylsulfonyl)but-3-en-1-yl)malonate 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Methyl (E)-2,7-Dicarbomethoxy-4-methyl-8-oxo-4-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  2-(苯基磺酰基)-1,3-二烯作为有机转化中的多功能合成子。具有双电子需求的多重偶联试剂和狄尔斯-阿尔德二烯

  摘要：

  添加 de Michael de Differents 亲核试剂 sur le phenylsulfonyl-2 cyclohexadiene-1,3、le phenylsulfonyl-3 butadiene-1,3 和 le phenylsulfonyl-2 pentadiene-1,3。Reaction de Diels-Alder entre plusieurs phenylsulfonyl-2 dienes-1,3 和某些 dienophiles comme l'丙烯酸酯 demethyle (les enamines et les ethers d'enol donnent des reactors hautement regioselectives)

  DOI：

  10.1021/ja00255a027

文献信息

• Stereospecific palladium-catalyzed 1,4-acetoxychlorination of 1,3-dienes
  作者：Jan-E. Bäckvall、Ruth E. Nordberg、Jan-E. Nyström

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87173-7

  日期：1982.1

  Palladium-catalyzed oxidation of 1,3-dienes in acetic acid in the presence of LiCl and LiOAc produces 1-acetoxy-4-chloro-2-alkenes in high selectivity. The 1,4-adducts were stereo- and regioselectively functionalized.

  在LiCl和LiOAc的存在下，钯在乙酸中催化1,3-二烯的氧化可高选择性地生成1-乙酰氧基-4-氯-2-烯烃。1,4-加合物被立体和区域选择性官能化。
• Synthesis of the major pheromonal component of the Monarch butterfly (Danaus plexippus) via palladium-catalyzed 1,4-functionalization of isoprene
  作者：Jan E. Nystroem、Jan E. Baeckvall

  DOI：10.1021/jo00170a013

  日期：1983.11
• BAECKVALL, J. -E.;NORDBERG, R. E.;NYSTROEM, J. -E., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 15, 1617-1620
  作者：BAECKVALL, J. -E.、NORDBERG, R. E.、NYSTROEM, J. -E.

  DOI：——

  日期：——
• 2-(Phenylsulfonyl)-1,3-dienes as versatile synthons in organic transformations. Multicoupling reagents and Diels-Alder dienes with a dual electron demand
  作者：Jan E. Baeckvall、Seppo K. Juntunen

  DOI：10.1021/ja00255a027

  日期：1987.10

  le phenylsulfonyl-2 cyclohexadiene-1,3, le phenylsulfonyl-3 butadiene-1,3 et le phenylsulfonyl-2 pentadiene-1,3. Reaction de Diels-Alder entre plusieurs phenylsulfonyl-2 dienes-1,3 et certains dienophiles comme l'acrylate de methyle (les enamines et les ethers d'enols donnent des reactions hautement regioselectives)

  添加 de Michael de Differents 亲核试剂 sur le phenylsulfonyl-2 cyclohexadiene-1,3、le phenylsulfonyl-3 butadiene-1,3 和 le phenylsulfonyl-2 pentadiene-1,3。Reaction de Diels-Alder entre plusieurs phenylsulfonyl-2 dienes-1,3 和某些 dienophiles comme l'丙烯酸酯 demethyle (les enamines et les ethers d'enol donnent des reactors hautement regioselectives)