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2-benzyl-3-methyl-butyric acid amide | 339546-81-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-3-methyl-butyric acid amide
英文别名
2-Benzyl-3-methyl-buttersaeure-amid;α-Isopropyl-hydrozimtsaeure-amid;2-Benzylisovaleramid;2-Benzyl-3-methylbutanamide
2-benzyl-3-methyl-butyric acid amide化学式
CAS
339546-81-5
化学式
C12H17NO
mdl
——
分子量
191.273
InChiKey
DESAHBPAGWZQFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:EXO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021195183A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The invention provides compounds that are inhibitors of the protein embryonic ectoderm development (EED), pharmaceutical compositions, their use in modulating the activity of EED, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer. The invention further provides methods of treating medical disorders, such as cancer, and covalently modifying and/or modulating the activity of EED, using an agent that reacts with, and forms a covalent bond to, cysteine324 of EED.
    这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育(EED)的化合物,药物组合物,它们在调节EED活性中的应用,以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病(如癌症)的方法,并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂,对EED进行共价修饰和/或调节活性。
  • INDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Buchler Ingrid Price
    公开号:US20110028447A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in this specification.
    这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体(包括人类)疾病的方法,包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量,其化合物的结构式为(I),其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。
  • Catalytic transamidation and amide metathesis under moderate conditions
    申请人:——
    公开号:US20040230078A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Disclosed is a method of manipulating the carboxamide functionality in a catalytic manner. The method includes the steps of reacting amides with or without amines in the presence of various types of metal catalysts, at a temperature of about 250° C. or less.
    本方法揭示了一种以催化方式操纵羧酰胺功能的方法。该方法包括在各种类型的金属催化剂存在下,以约250°C或更低的温度,将酰胺与或不与胺反应的步骤。
  • Guerbet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 1406
    作者:Guerbet
    DOI:——
    日期:——
  • KASTURI T. R.; SIVARAMAKRISHNAN R., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 7, 648-651
    作者:KASTURI T. R.、 SIVARAMAKRISHNAN R.
    DOI:——
    日期:——
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