2-benzyl-3-methyl-butyric acid | 53483-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-benzyl-3-methyl-butyric acid
• 英文别名: 2-Benzyl-3-methyl-buttersaeure；α-Isopropyl-hydrozimtsaeure；γ-Methyl-α-phenyl-butan-β-carbonsaeure；α-Benzyl-isovaleriansaeure；α-Isopropyl-β-phenyl-propionsaeure；Isopropyl-benzyl-essigsaeure；2-benzyl-3-methylbutanoic acid
• CAS: 53483-11-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: VPRLUXYRQIHROC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-methyl-butyric acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-benzyl-3-methyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化未激活的C（sp 3）–H键的位点选择性氟化

  摘要：

  过渡金属催化的直接C–H键氟化是制备有机氟的有吸引力的合成工具。尽管存在许多直接进行sp 3 C–H官能化的方法，但未活化的sp 3碳的位点选择性氟化仍然是一个挑战。据报道，通过钯催化的双齿配体定向的C–H键官能化过程，可以在未活化的sp 3碳上进行直接，高度位点选择性和非对映选择性的氟化。用这种方法，以乙酸钯为催化剂，Selectfluor为氟源，制备了多种在医学和农业化学中重要的基序的β-氟化氨基酸衍生物和脂族酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01710
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-benzyl-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化未激活的C（sp 3）–H键的位点选择性氟化

  摘要：

  过渡金属催化的直接C–H键氟化是制备有机氟的有吸引力的合成工具。尽管存在许多直接进行sp 3 C–H官能化的方法，但未活化的sp 3碳的位点选择性氟化仍然是一个挑战。据报道，通过钯催化的双齿配体定向的C–H键官能化过程，可以在未活化的sp 3碳上进行直接，高度位点选择性和非对映选择性的氟化。用这种方法，以乙酸钯为催化剂，Selectfluor为氟源，制备了多种在医学和农业化学中重要的基序的β-氟化氨基酸衍生物和脂族酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01710

文献信息

• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012038813A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：EXO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195183A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides compounds that are inhibitors of the protein embryonic ectoderm development (EED), pharmaceutical compositions, their use in modulating the activity of EED, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer. The invention further provides methods of treating medical disorders, such as cancer, and covalently modifying and/or modulating the activity of EED, using an agent that reacts with, and forms a covalent bond to, cysteine324 of EED.

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。
• Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Shen Li、Shou-Fei Zhu、Can-Ming Zhang、Song Song、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja802399v

  日期：2008.7.1

  A highly efficient iridium-catalyzed hydrogenation of alpha,beta-unsaturated carboxylic acids has been developed by using chiral spiro-phosphino-oxazoline ligands, affording alpha-substituted chiral carboxylic acids in exceptionally high enantioselectivities and reactivities.

  已经通过使用手性螺-膦基-恶唑啉配体开发了一种高效的铱催化氢化 α,β-不饱和羧酸，从而以极高的对映选择性和反应性提供 α-取代的手性羧酸。
• COMPOUNDS FROM ANTRODIA CINNAMOMEA AND USE THEREOF
  申请人：SIMPSON BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20130225649A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds from Antrodia cinnamomea . The present invention also relates to a composition and a method for treating or prophylaxis of hepatitis C virus (HCV) or human immunodeficiency virus (HIV) infection.

  本发明涉及来自红树菇的化合物。本发明还涉及一种用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。
• Remarkable dependence of the regioselectivity of free radical additions to 3-cinnamoyloxazolidin-2-ones on the stability of the intermediate adduct-radical, electrophilicity of the adding radicals and the conditions for their generation
  作者：Vitali I. Tararov、Nikolai Yu. Kuznetzov、Vladimir I. Bakhmutov、Nikolai S. Ikonnikov、Yuri N. Bubnov、Victor N. Khrustalev、Tatiana F. Saveleva、Yuri N. Belokon

  DOI：10.1039/a701154g

  日期：——

  nucleophilic radicals (Pri) are found to add at 80 °C to the CC bond of 3-(E)-cinnamoyl-4-phenyloxazolidin-2-one 1a and 3-(E)-cinnamoyl-4-benzyloxazolidin-2-one 1b predominantly at the α-position of the bond. While for the CCl3 radical no product of β-addition has been found, for the Pri radical such a path constitutes up to 40% of the whole process at 80 °C. An interplay between the stability of the intermediate

  发现亲电子基团（CCl 3）和亲核基团（Pr i）在80°C时会添加到3-（E）-肉桂酰基-4-苯基恶唑烷-2--2-酮1a和3-（E）-肉桂酰基的C C键上-4-苄基恶唑烷丁-2-酮1b主要位于键的α-位置。对于CCl 3自由基，没有发现β加成的产物，而对于Pr i自由基，这种途径在80°C下占整个过程的40％。调用中间加合物基团的稳定性与进行加成的基团的亲电子性或亲核性之间的相互作用，以使观察合理化。在低温（–23°C）下添加Pr i 自由基成为主要过程（高达75％）。