甘氨酸,N-[4-(4-溴苯基)-2-噻唑基]-N-甲基-,甲基酯 | 131542-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸,N-[4-(4-溴苯基)-2-噻唑基]-N-甲基-,甲基酯
• 英文名称: methyl N-[4-(4-bromophenyl)-2-thiazolyl]-N-methylamino-acetate
• 英文别名: methyl N-[4-(4-bromophenyl)-thiazol-2-yl]-N-methyl-aminoacetate；methyl 2-[[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-methylamino]acetate
• CAS: 131542-46-6
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 341.228
• InChiKey: GAPNJIDSWJRWFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  438.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸,N-[4-(4-溴苯基)-2-噻唑基]-N-甲基-,甲基酯 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl N-[5-bromo-4-(4-bromophenyl)-thiazol-2-yl]-N-methylaminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal substituted acrylic esters

  摘要：

  公式为##STR1##的杀真菌取代丙烯酸酯，其中R.sup.1表示氢，烷基或烯基，或在每种情况下表示可选取代的芳基烷基，芳基烯基，芳基或杂环芳基，R.sup.2表示卤素，氰基，硝基，甲酰基，卤代烷基，烷氧基烷基或烷硫基烷基，或表示羟肟烷基，烷氧肟烷基，N-烷基肟烷基，N-芳基肟烷基或N，N-二烷基肼烷基，或表示烷氧基，烷硫基，卤代烷氧基或卤代烷硫基，或表示芳氧基或芳硫基，或表示烷酰基，烷氧羰基，N，N-二烷基氨基甲酰基或杂环芳基羰基，R.sup.3表示烷基，或表示可选取代的芳基烷基，R.sup.4表示二烷基氨基或表示基团--Z--R.sup.5，X表示氧或硫，Y表示氧或硫或表示基团##STR2##其中R.sup.5表示烷基或表示可选取代的芳基烷基，R.sup.6表示氢，烷基或烷酰基，或在每种情况下表示可选取代的芳基烷基或芳基，Z表示氧或硫。

  公开号：

  US05114959A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-N-methylthiazol-2-amine 、 溴乙酸甲酯 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 甘氨酸,N-[4-(4-溴苯基)-2-噻唑基]-N-甲基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal substituted acrylic esters

  摘要：

  公式为##STR1##的杀真菌取代丙烯酸酯，其中R.sup.1表示氢，烷基或烯基，或在每种情况下表示可选取代的芳基烷基，芳基烯基，芳基或杂环芳基，R.sup.2表示卤素，氰基，硝基，甲酰基，卤代烷基，烷氧基烷基或烷硫基烷基，或表示羟肟烷基，烷氧肟烷基，N-烷基肟烷基，N-芳基肟烷基或N，N-二烷基肼烷基，或表示烷氧基，烷硫基，卤代烷氧基或卤代烷硫基，或表示芳氧基或芳硫基，或表示烷酰基，烷氧羰基，N，N-二烷基氨基甲酰基或杂环芳基羰基，R.sup.3表示烷基，或表示可选取代的芳基烷基，R.sup.4表示二烷基氨基或表示基团--Z--R.sup.5，X表示氧或硫，Y表示氧或硫或表示基团##STR2##其中R.sup.5表示烷基或表示可选取代的芳基烷基，R.sup.6表示氢，烷基或烷酰基，或在每种情况下表示可选取代的芳基烷基或芳基，Z表示氧或硫。

  公开号：

  US05114959A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted 3-aminoacrylic esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05196541A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  There is described a new process for the preparation of substituted 3-aminoacrylic esters of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and n have the meaning given in the description. The 3-aminoacrylic esters of the formula (I) are obtained by reacting acetic esters of the formula (II) R.sup.1 --(X).sub.n --CH.sub.2 --COOR.sup.2 (II) with orthoformic acid diamide esters of the formula (III) ##STR2##

  描述了一种制备通式（I）中取代的3-氨基丙烯酸酯的新工艺，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、X和n的含义如描述中所述。通式（I）中的3-氨基丙烯酸酯是通过将通式（II）R.sup.1--(X).sub.n--CH.sub.2--COOR.sup.2（II）的乙酸酯与通式（III）的正甲酸二酰胺酯反应而获得的。
• KLAUSENER, ALEXANDER;KLEEFELD, GERD;BRANDES, WILHELM DUTZMANN STEFAN;HANS+
  作者：KLAUSENER, ALEXANDER、KLEEFELD, GERD、BRANDES, WILHELM DUTZMANN STEFAN、HANS+

  DOI：——

  日期：——
• US5114959A
  申请人：——

  公开号：US5114959A

  公开（公告）日：1992-05-19
• US5196541A
  申请人：——

  公开号：US5196541A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US5254693A
  申请人：——

  公开号：US5254693A

  公开（公告）日：1993-10-19