2-溴-1-氟-3-碘苯 | 851368-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-氟-3-碘苯
• 英文名称: 2-bromo-1-fluoro-3-iodobenzene
• CAS: 851368-08-6
• 化学式: C₆H₃BrFI
• 分子量: 300.897
• InChiKey: MHMRKNHYHPORRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  243℃
• 密度：
  2.281
• 闪点：
  101℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-氟-3-碘苯 在 正丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-溴-3-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  促进或防止卤代芳基锂异构化：不同碱度和溶剂效应作为关键变量

  摘要：

  如果去质子化引发的重卤素迁移的发生和结果可以预测，那么它们应该成为芳烃合成中最受欢迎的工具。特别吸引人但极其罕见的是停停的情况，其中由金属化产生的第一个中间体可以在 -100 摄氏度时被捕获，而在 -75 摄氏度时卤素迁移会产生异构体。如现在所示，人们可以在-100 摄氏度的甲苯中，在防止卤素迁移的条件下，通过卤素/金属相互转化方便地生产初始芳基锂物质，并通过在-75 摄氏度下添加 THF 来释放异构化过程。[关于 SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1055/s-2005-861787
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-氟苯胺 在 氢溴酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 2-溴-1-氟-3-碘苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011100502A8

文献信息

• 一种有机化合物及其在有机电子器件的应用
  申请人：广州追光科技有限公司

  公开号：CN111269250B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一种有机化合物，及其在有机电子器件的应用，特别是在有机电致发光二极管中的应用。本发明还公开了包含有按照本发明的有机化合物的有机电子器件，特别是有机电致发光二极管，及其在显示及照明技术中的应用。本发明还进一步公开了使用按照本发明的组合物制备的有机电子器件，及制备方法。通过器件结构优化，可达到较佳的器件性能，特别是可实现高性能的OLED器件，对全彩显示和照明应用提供了较好的材料和制备技术选项。
• 一种1-氟-2-溴-3-碘苯的制备方法
  申请人：金凯（辽宁）生命科技股份有限公司

  公开号：CN108002976B

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明提供了一种1‑氟‑2‑溴‑3‑碘苯的制备方法，包括以1‑氟‑2‑氨基‑3‑硝基苯为原料经重氮化溴化反应获得1‑氟‑2‑溴‑3‑硝基苯，继续经还原反应获得1‑氟‑2‑溴‑3‑氨基苯，再经重氮化碘化反应获得1‑氟‑2‑溴‑3‑碘苯；本发明还提供了酸性条件下1‑氟‑2‑溴‑3‑氨基苯与亚硝酸钠在溶剂中反应，加入碘化氢或碘盐，反应获得1‑氟‑2‑溴‑3‑碘苯。本发明所述的方法安全性高、反应条件温和、成本低、易操作、易工业化、碘元素利用率高。
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• 7-aminofuropyridine derivatives
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US08378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1驱动或适用于TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• Enantioselective Synthesis of Inherently Chiral Calix[4]arenes via Palladium-Catalyzed Asymmetric Intramolecular C–H Arylations
  作者：Yu-Zhen Zhang、Meng-Meng Xu、Xu-Ge Si、Jun-Li Hou、Quan Cai

  DOI：10.1021/jacs.2c10606

  日期：2022.12.21

  report herein an efficient approach for the enantioselective synthesis of inherently chiral calix[4]arenes via palladium-catalyzed asymmetric intramolecular C–H arylations. Using a chiral bifunctional phosphine-carboxylate ligand, the inherent chirality on macrocyclic scaffolds was induced successfully, from which a wide range of calix[4]arenes with fluorenone motifs were obtained with good yields and excellent

  我们在此报告了一种通过钯催化的不对称分子内 C-H 芳基化对映选择性合成固有手性杯 [4] 芳烃的有效方法。使用手性双功​​能膦-羧酸盐配体，成功诱导了大环支架上固有的手性，从中获得了范围广泛的具有芴酮基序的杯 [4] 芳烃，具有良好的产率和出色的对映选择性（高达 >99% ee）。通过产物的多种转化证明了该方法的合成效用，从而大大扩展了手性杯[4]芳烃的化学空间。对光物理和手性光学性质的进一步研究表明，带有两个芴酮部分的杯 [4] 芳烃表现出显着的光泽值（高达 0.019），突出了有机光电材料开发中固有手性的巨大潜力。

表征谱图