(3S)-3-benzyl-3-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-3-oxobutyl]-1H-indol-2-one | 1262207-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-benzyl-3-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-3-oxobutyl]-1H-indol-2-one
• CAS: 1262207-52-2
• 化学式: C₂₅H₂₂BrNO₂
• 分子量: 448.359
• InChiKey: CALVHSFYNCEDFT-WIOPSUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-1,3-二氢吲哚-2-酮 、 4-(4-bromophenyl)but-3-en-2-one 在 C₂₀H₂₅N₃O 、 Boc-D-苯甘氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 3-benzyl-3-[1-(4-bromophenyl)-3-oxobutyl]-1H-indol-2-one 、 (3S)-3-benzyl-3-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-3-oxobutyl]-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric construction of quaternary stereocenters by direct conjugate addition of oxindoles to enone

  摘要：

  Chiral cinchona-based primary amine A was found to catalyze the asymmetric direct conjugate addition of prochiral 3-oxindoles with enones to afford 3 3-disubstituted oxindoles in good yields moderate to high diastereoselectivities and excellent enantioselectivities (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.09.016

文献信息

• Asymmetric construction of quaternary stereocenters by direct conjugate addition of oxindoles to enone
  作者：Wangsheng Sun、Liang Hong、Chunxia Liu、Rui Wang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.09.016

  日期：2010.10

  Chiral cinchona-based primary amine A was found to catalyze the asymmetric direct conjugate addition of prochiral 3-oxindoles with enones to afford 3 3-disubstituted oxindoles in good yields moderate to high diastereoselectivities and excellent enantioselectivities (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved