3-amino-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylpropanoic acid
• 英文别名: (R)-3-amino-3-(piperon-3-yl)propanoic acid；(3R)-3-azaniumyl-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanoate
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: DJWMFJZOSZPAHI-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylpropanoic acid 以99.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP1621529

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-苯并[1,3]二氧戊环-5-基丙酸 在 Polaromonas sp. JS666 recombinant ω-transaminase 、 piruvate 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-amino-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of aromatic β-amino acids by ω-transaminase

  摘要：

  手性芳香β-氨基酸通过一种新型的ω-转氨酶被动能分离为高对映体过剩的(R)-β-氨基酸，转化率约为50%。

  DOI：

  10.1039/c1cc11528f

文献信息

• Parallel synthesis of homochiral β-amino acids
  作者：Stephen G. Davies、Andrew W. Mulvaney、Angela J. Russell、Andrew D. Smith

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.06.008

  日期：2007.7

  array of 30 β-amino acids of high enantiomeric purity using the conjugate addition of homochiral lithium N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amide as the key step is accomplished. The experimental simplicity and highly practical nature of the protocol is demonstrated by the efficient parallel conversion of 15 α,β-unsaturated esters to both enantiomeric series of the corresponding β-amino acids in high overall

  使用高手性锂N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺的共轭加成，完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成。该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α，β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明，且每个步骤的纯化步骤最少反应方案。
• Derivatives of n-(arylsulfonyl)beta-aminoacids comprising a substituted aminomethyl group, the preparation method thereof and the pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040116353A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to compounds of formula: 1 These compounds show affinity for the bradykinin receptors with selectivity towards the B 1 receptors; they may be used for the preparation of medicinal products intended for treating or preventing inflammation pathologies and persistent or chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及以下化合物的公式：1 这些化合物表现出对缓激肽受体的亲和力，具有选择性作用于B1受体；可以用于制备用于治疗或预防炎症病理和持续或慢性炎症性疾病的药物。
• Agonists that enhance binding of integrin-expressing cells to integrin receptors
  申请人：Texas Heart Institute

  公开号：EP2881392A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法，包括在体外用整合素的激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素选自由α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的组，并使处理过的细胞与整合素结合配体接触；具有通式Ⅰ的整合素激动剂化合物；用这种激动剂处理整合素表达细胞以增强结合的方法；以及治疗方法，包括给哺乳动物施用激动剂处理过的细胞或激动剂化合物。
• AGONISTS THAT ENHANCE BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
  申请人：Texas Heart Institute

  公开号：EP2640721A2

  公开（公告）日：2013-09-25
• US6667334B1
  申请人：——

  公开号：US6667334B1

  公开（公告）日：2003-12-23