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9,10-bis<<2,2-di(ethoxycarbonyl)>ethyl>anthracene | 307554-61-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,10-bis<<2,2-di(ethoxycarbonyl)>ethyl>anthracene
英文别名
tetraethyl α,α'-(anthracene-9,10-diyl)bis(methylmalonate);anthracene-9,10-diyldimethyl-di-malonic acid tetraethyl ester;Anthracen-9,10-diyldimethyl-di-malonsaeure-tetraaethylester;2-(10-(Bis-ethoxycarbonyl-ET)-anthracen-9-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester;diethyl 2-[[10-(3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-oxopropyl)anthracen-9-yl]methyl]propanedioate
9,10-bis<<2,2-di(ethoxycarbonyl)>ethyl>anthracene化学式
CAS
307554-61-6
化学式
C30H34O8
mdl
——
分子量
522.595
InChiKey
FDBDMQTVWTVTRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162-163 °C
  • 沸点:
    630.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,10-bis<<2,2-di(ethoxycarbonyl)>ethyl>anthracene一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以86%的产率得到2-[[10-[2-(Hydrazinecarbonyl)-3-hydrazinyl-3-oxopropyl]anthracen-9-yl]methyl]propanedihydrazide
    参考文献:
    名称:
    两个支链荧光受体的合成及其对二羧酸阴离子的结合特性
    摘要:
    合成了两个带有多个酰胺和硫脲结合位点的多臂中性荧光阴离子受体 (1, 2)。对它们的 UV/Vis 和荧光光谱的研究表明,受体 1 和 2 都与二羧酸根阴离子形成 1:1 复合物,并且识别二羧酸根的敏感性与这些二羧酸根阴离子的链长有关。添加阴离子后,宿主溶液的荧光强度发生了显着变化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400014
  • 作为产物:
    描述:
    9,10-二甲基蒽sodium ethanolate 作用下, 以 四氯化碳乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 9,10-bis<<2,2-di(ethoxycarbonyl)>ethyl>anthracene
    参考文献:
    名称:
    合成亲水性和非离子型蒽衍生物N,N'-二-(2,3-二羟丙基)-9,10-蒽二丙酰胺作为生物系统中单线态分子氧检测的化学阱
    摘要:
    我们在本文中报道了新的亲水性和非离子型蒽衍生物,N,N′-二-(2,3-二羟丙基)-9,10-蒽二丙酰胺的合成。通过标记实验和HPLC-MS分析,对该化合物作为单线态分子氧的化学阱进行了评估,结果表明该化合物可有效地用于生物学研究。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.08.094
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文献信息

  • Fluorescence probes for thiol-containing amino acids and peptides in aqueous solution
    作者:Yanyan Fu、Hongxiang Li、Wenping Hu、Daoben Zhu
    DOI:10.1039/b503772g
    日期:——
    A new fluorescence probe is described using the "chemosensing ensemble" method. The probe shows high selectivity and sensitivity for thiol-containing amino acids and peptides, and can detect cysteine and homocysteine from healthy to abnormal levels under physiologically-relevant conditions.
    使用“化学传感系综”方法描述了一种新的荧光探针。该探针对含醇的氨基酸和肽具有很高的选择性和敏感性,并且可以在生理相关条件下从健康平检测到半胱酸和高半胱酸到异常平。
  • ——
    作者:N. A. Kuznetsova、N. S. Gretsova、O. A. Yuzhakova、V. M. Negrimovskii、O. L. Kaliya、E. A. Luk'yanets
    DOI:10.1023/a:1012369120376
    日期:——
    Water-soluble anthracene derivatives containing carboxy, dihydroxyphosphinyl, or pyridinium fragments bound via methylene groups to 9- and 10-carbon atoms were prepared, and their spectra, solubility, and reactivity toward singlet oxygen were studied. Using sodium alpha,alpha '-(anthracene-9,10-diyl)bis(methylmalonate) as acceptor, it is possible to determine the quantum efficiency of singlet oxygen generation in aqueous solutions and in microheterogeneous media in the presence of biomacromolecules.
  • Photoisomerization of tetraethyl 6,8,15,17-tetrahydro-7H,16H-5,18[1',2']-benzeno-9,14-ethenodibenzo[a,h]cyclotetradecene-7,7,16,16-tetracarboxylate. Structure of tetraethyl 2,3,3a,7b,9,10,10a,14b-hexahydro-1H,8H-3a,7b[1',2']-benzeno-10a,14b-ethenodibenzo[a,e]dicyclopenta[c,g]cyclooctene-2,2,9,9-tetracarboxylate as its methylene chloride solvate
    作者:D. H. Hua、B. Dantoing、P. D. Robinson、T. C. Qui、C. Y. Meyers
    DOI:10.1107/s0108270193014064
    日期:1994.7.15
    The initially formed cyclophane product, tetraethyl 6,8,15,17-tetrahydro-7H,16H-5,18[1',2']-benzeno-9,14-ethenodibenzo[a,h]cyclotetradecene-7,7,16,16-tetracarboxylate (1), produced from the cyclization of 9,10-bis[2,2-di(ethoxycarbonyl)]ethyl}anthracene by treatment with sodium hydride followed by 1,4-bis(bromo-methyl)-naphthalene, was completely isomerized into its intramolecular [4pis + 4pis] cycloaddition product, tetraethyl 2,3,3a,7b,9,10,10a,14b-hexahydro-1H,8H-3a,7b[1',2']-benzeno- 10a, 14b-ethenodibenzo[a, e]dicyclo-penta[c,g]cyclooctene-2,2,9,9-tetracarboxylate (II), when passed through a silica gel column under fluorescent light. The crystal structure analysis of (II) as its methylene chloride solvate showed that the length, 1.65 (1) angstrom, of each central bond, C3a-C14b and C7b-C10a, is larger than expected, and that the five-membered rings are exceptionally puckered.
  • Postowskii; Bednjagina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 2919,2923
    作者:Postowskii、Bednjagina
    DOI:——
    日期:——
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