2-ethenylpyridine-3-carbaldehyde | 893620-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-ethenylpyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-vinylpyridine-3-carbaldehyde；2-vinylnicotinaldehyde
• CAS: 893620-48-9
• 化学式: C₈H₇NO
• mdl: MFCD06654833
• 分子量: 133.15
• InChiKey: CXFJUEWJYBACQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethenylpyridine-3-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-ethylpyridin-3-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDAZINONES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2019055966A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-ethenylpyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用双功能催化剂体系进行烯烃的分子间和分子内加氢酰化。

  摘要：

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。

  DOI：

  10.1039/c1cc10683j

文献信息

• Direct Intramolecular Conjugate Addition of Simple Alkenes to α,β-Unsaturated Carbonyls Catalyzed by Cu(OTf)₂
  作者：Yan Qin、Jian Lv、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/ol502373u

  日期：2014.10.3

  An unprecedented intramolecular conjugate addition of simple alkenes to α,β-unsaturated carbonyl compounds has been developed. A simple Lewis acid such as Cu(OTf)2 was found to effectively catalyze the reaction, and six- and five-membered cyclic products were obtained in moderate to high yields.

  已经开发出前所未有的简单烯烃向α，β-不饱和羰基化合物的分子内共轭加成。发现一种简单的路易斯酸（例如Cu（OTf）2）可以有效地催化该反应，并以中等至高收率获得了六元和五元环状产物。
• Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20090131423A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及imidazo[1,2-a]嘧啶衍生物，可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• WO2007/50383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/50401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Asymmetric Allylation/Ring Closing Metathesis: One-Pot Synthesis of Benzo-fused Cyclic Homoallylic Amines. Application to the Formal Synthesis of Sertraline Derivatives
  作者：Santos Fustero、Rubén Lázaro、Lidia Herrera、Elsa Rodríguez、Natalia Mateu、Pablo Barrio

  DOI：10.1021/ol4017113

  日期：2013.7.19

  A one-pot asymmetric allylation/ring closing metathesis (RCM) sequence for the synthesis of cyclic homoallylic amines has been developed. A library of six- and seven-membered benzo-fused products has been synthesized in good yields and complete diastereoselectivity. The new methodology has been applied to the formal syntheses of the antidepressant Sertraline and the epimeric Norsertraline. The methodology is amenable for the synthesis of analogs.