2-溴-10-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]-10H-吩噻嗪 | 60634-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2-溴-10-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]-10H-吩噻嗪
• 英文名称: NCI186058
• 英文别名: 2-bromo-10-[2-(1-methyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-10H-phenothiazine；2-Brom-10-[2-(1-methyl-[2]piperidyl)-aethyl]-phenothiazin；3-Brom-10-<2-(1-methyl-piperidyl-(2))-ethyl>-phenothiazin；Bromridazin；2-Bromo-10-(2-(1-methyl-2-piperidyl)ethyl)phenothiazine；2-bromo-10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]phenothiazine
• CAS: 60634-41-5
• 化学式: C₂₀H₂₃BrN₂S
• 分子量: 403.386
• InChiKey: HGXSRQXHKMFKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲硫基苯并噻唑 、 2-溴-10-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]-10H-吩噻嗪 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 palladium diacetate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到硫利达嗪
  参考文献：
  名称：

  硫化物转移法合成芳基硫化物

  摘要：

  在还原性 Pd 催化、Ni 介导的条件下探索了一种环保的硫化物转移方案。实验和理论结果都支持硫化物转移超过芳基转移。药物和半导体材料的后期功能化突出了该方法的重要性。

  DOI：

  10.1002/chem.202200869
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloroethyl)-1-methylpiperidine 生成 2-溴-10-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  在吩噻嗪领域中的合成。第三次沟通。新的吩噻嗪衍生物†

  摘要：

  描述了吩噻嗪的各种N-和C-3-取代的衍生物的合成和性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420124

文献信息

• Synthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet. 3. Mitteilung. Neue Phenothiazinderivate
  作者：J.-P. Bourquin、G. Schwarb、G. Gamboni、R. Fischer、L. Ruesch、S. Guldimann、V. Theus、E. Schenker、J. Renz

  DOI：10.1002/hlca.19590420124

  日期：——

  The synthesis and properties of various N- and C-3-substituted derivatives of phenothiazine are described.

  描述了吩噻嗪的各种N-和C-3-取代的衍生物的合成和性质。
• The Aryl Sulfide Synthesis via Sulfide Transfer
  作者：Xinyu Liang、Kaikai Wen、Qinqin Shi、Bei‐Bei Zhang、Shurui Pei、Qijie Lin、Bowei Ma、Song Wang、Meng Zhang、Xiang Li、Zhi‐Xiang Wang、Hui Huang

  DOI：10.1002/chem.202200869

  日期：2022.6.21

  An eco-friendly sulfide transfer protocol is explored under a reductive Pd-catalyzed, Ni-mediated condition. Both experimental and theoretical results support the sulfide transfer over the aryl transfer. Late-functionalization of drugs and semiconducting materials highlight the importance of the method.

  在还原性 Pd 催化、Ni 介导的条件下探索了一种环保的硫化物转移方案。实验和理论结果都支持硫化物转移超过芳基转移。药物和半导体材料的后期功能化突出了该方法的重要性。