Allyl 2',3',5'-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-2-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside | 384371-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Allyl 2',3',5'-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-2-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-5)]Araf(a1-4)[Bz(-2)]Rha(a)-O-allyl；[(2S,3S,4R,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-5-benzoyloxy-4-hydroxy-2-methyl-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 384371-52-2
• 化学式: C₄₂H₄₀O₁₃
• 分子量: 752.772
• InChiKey: GHDOVJVZCMSLLP-NLPUHBOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 2',3',5'-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-2-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium dichloride 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-3)[Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-5)]Araf(a1-4)][Bz(-2)]a-Rha
  参考文献：
  名称：

  Du; Zhang; Kong, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 18, p. 2289 - 2293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 Allyl 2',3',5'-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->4)-2-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Du; Zhang; Kong, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 18, p. 2289 - 2293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Du; Zhang; Kong, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 18, p. 2289 - 2293
  作者：Du、Zhang、Kong

  DOI：——

  日期：——