4-amino-5-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-4H-[1,2,4]-triazole-3-thiol | 1148119-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4-amino-5-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-4H-[1,2,4]-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-amino-3-benzo[e][1]benzofuran-2-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1148119-86-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄OS
• 分子量: 282.326
• InChiKey: FFHPEVZFHUZLBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  469.2±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-amino-5-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-4H-[1,2,4]-triazole-3-thiol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到3-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-5-H-[1,2,4]-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Ravindra; Vagdevi; Vaidya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 8, p. 1271 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 萘并[2,1-b]呋喃-2-甲酰肼 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到4-amino-5-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-4H-[1,2,4]-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Ravindra; Vagdevi; Vaidya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 8, p. 1271 - 1276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ravindra; Vagdevi; Vaidya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 8, p. 1271 - 1276
  作者：Ravindra、Vagdevi、Vaidya

  DOI：——

  日期：——