2-(2-isopropylphenyl)propan-2-ol | 106989-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-isopropylphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2-isopropyl-phenyl)-propan-2-ol；isopropylphenyldimethylcarbinol；2-(2-Isopropylphenyl)-2-propanol；2-(2-propan-2-ylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 106989-32-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: XDCJCXXZGKALOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-isopropylphenyl)propan-2-ol 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 四甲基乙二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-bromo-3-propan-2-yl-2-prop-1-en-2-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  用于不对称闭环烯烃复分解反应的高活性手性钌催化剂

  摘要：

  报道了含有手性单齿 N-杂环卡宾的烯烃复分解催化剂的合成及其在不对称闭环复分解 (ARCM) 中的应用。这些催化剂保留了在相关非手性变体（1a 和 1b）中发现的高水平反应性。使用母手性催化剂 2a 和 2b 以及在 N 键合芳环的间位包含空间位阻的衍生物（催化剂 3-5），形成了高达 92% ee 的五至七元环。将碘化钠添加到催化剂 2a-4a（以原位形成 2b-4b）导致许多底物的对映选择性显着增加。催化剂 5a 在不添加 NaI 的情况下对某些底物产生高对映体过量，可以以 < 或 = 1 mol% 的负载量使用。

  DOI：

  10.1021/ja055994d
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯甲酸乙酯 在 甲基碘化镁 作用下， 生成 2-(2-isopropylphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Rates of Solvolysis of the Alkylphenyldimethylcarbinyl Chlorides. Evidence for the Importance of Carbon-to-Carbon Hyperconjugative Contributions in Alkyl Groups^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01565a035

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029046A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Structure, Conformation, and Stereodynamics of the Atropisomers of Highly Hindered Benzyl Ethers
  作者：Daniele Casarini、Carmine Coluccini、Lodovico Lunazzi、Andrea Mazzanti

  DOI：10.1021/jo0603173

  日期：2006.6.1

  the title compounds indicate that they adopt a synclinal (sc) conformation, in agreement with the prediction of ab initio computations. In the case of the most-hindered derivative (compound 4), the conformation is syn-periplanar (sp), as is also shown by X-ray diffraction. Such stereolabile sp- or sc-atropisomers exist as two conformational enantiomers: the corresponding enantiomerization barriers, covering

  四种标题化合物的低温和NOE NMR光谱表明，与从头算的预测相一致，它们采用对折（sc）构象。在最受阻碍的导数（化合物4）的情况下，其构型是顺周平面（sp），这也可以通过X射线衍射看出。相应enantiomerization障碍，覆盖6.6至9.7千卡mol的范围内：此类stereolabile SP-或SC-阻转异构体作为两种对映异构体的构象存在- 1，可以为所有所检查的化合物进行测定。在两种情况下（化合物3和5），所述次要antiperiplanar（AP）阻转异构体也观察，并在sc向AP互屏障测量（11.7和11.9千卡摩尔-1）。另外，已经检测到异丙基和叔丁基取代基的旋转受限，并且已经确定了相应的屏障。
• Process for producing alkylene oxide
  申请人：Murray Dermot Brendan

  公开号：US20050020840A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A process for preparing an alkylene oxide, which process comprises: (i) oxidizing an alkylbenzene to obtain a stream comprising alkylbenzene hydroperoxide, (ii) contacting at least part of the alkylbenzene hydroperoxide obtained in step (i) with an olefin to obtain a product stream comprising an alkylene oxide (iii) separating alkylene oxide compound from the product stream of step (ii) to obtain (a) a residual product stream comprising alkylphenyl alcohol, and (b) alkylene oxide, (iv) feeding at least a part of the residual product stream comprising alkylphenyl alcohol to a reactor having a catalytic distillation zone, and concurrently in the reactor, (a) contacting the residual product stream comprising alkylphenyl alcohol with hydrogen in the catalytic distillation zone to convert the alkylphenyl alcohol in the residual product stream to alkylbenzene and form a reaction mixture, and (b) separating alkylbenzene from the reaction mixture by fractional distillation, (v) withdrawing a stream comprising alkylbenzene and having a reduced concentration of alkylphenyl alcohol than the feed stream from the reactor at a position upper from the catalytic reaction zone; (vi) withdrawing from the reactor at a position lower than the catalytic distillation zone a bottom stream comprising dimer(s) of alkylbenzene; (vii) converting the dimer(s) of alkylbenzene in the bottom stream from (vi) to alkylbenzene; and (viii) recycle at least a part of the alkylbenzene produced from (iv)(b) and/or (vi) to step (i).

  制备烷基氧化物的过程，包括以下步骤：(i)将烷基苯氧化以获得含有烷基苯羟基过氧化物的流，(ii)将步骤(i)获得的至少部分烷基苯羟基与烯烃接触，以获得含有烷基氧化物的产物流，(iii)从步骤(ii)的产物流中分离烷基氧化物化合物，以获得(a)含有烷基苯酚的残余产物流，和(b)烷基氧化物，(iv)将至少部分含有烷基苯酚的残余产物流馈送到具有催化精馏区的反应器中，并在反应器中同时进行以下操作：(a)在催化精馏区中将含有烷基苯酚的残余产物流与氢气接触，将残余产物流中的烷基苯酚转化为烷基苯并形成反应混合物，(b)通过分馏将烷基苯从反应混合物中分离出来，(v)从反应器中在催化反应区域上方的位置提取含有降低烷基苯酚浓度的烷基苯流，(vi)从反应器中在催化精馏区域下方的位置提取含有烷基苯二聚体的底流，(vii)将步骤(vi)中底流中的烷基苯二聚体转化为烷基苯，(viii)回收至少部分从步骤(iv)(b)和/或步骤(vi)生产的烷基苯，回收至步骤(i)。
• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157443A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用相应的方法。
• 1,3-DISUBSTITUTED-4-PHENYL-3,4,5,6-TETRAHYDRO-2H,1 H-1,4 BIPYRIDINYL-2-ONES
  申请人：Cid-Nunez Jose Maria

  公开号：US20100240688A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) wherein all radicals are as defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors—subtype 2 (“mGluR2”) which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及一种新型化合物，特别是公式（I）中所示的新型吡啶酮衍生物，其中所有基团均如申请和权利要求中所定义。本发明的化合物是代谢型受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体mGluR2亚型的疾病。特别是，这些疾病是从焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统疾病中选择的。本发明还涉及制备这种化合物和组合物的制药组合物和制备过程，以及利用这种化合物预防和治疗涉及mGluR2的这些疾病的用途。