2-溴-2,3,3,3-四氟丙酰氟 | 6129-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-溴-2,3,3,3-四氟丙酰氟
• 英文名称: 2,3,3,3-tetrafluoro-2-bromopropanoyl fluoride
• 英文别名: perfluoro-2-bromopropionyl fluoride；2-Bromo-2,3,3,3-tetrafluoropropanoyl fluoride
• CAS: 6129-62-0
• 化学式: C₃BrF₅O
• 分子量: 226.928
• InChiKey: GHRAJKIIZHDCNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  31 °C
• 密度：
  1.8000 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2,3,3,3-四氟丙酰氟 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到2-溴-2,3,3,3-四氟丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of polyfluoroalkyl fluorosulfates with N-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952946
• 作为产物：
  描述：

  五氟丙酰氟 在 三乙基溴硅烷 、 甲烷 作用下， 以94%的产率得到2-溴-2,3,3,3-四氟丙酰氟
  参考文献：
  名称：

  官能化的多氟烷基次氯酸盐和氟氧基化合物的合成及其与某些氟烯烃的反应

  摘要：

  制备了几种在烷基中含有Cl，H和Br的新型多氟烷基次氯酸盐和氟代化合物，并通过19 F NMR，1 H NMR和IR光谱及其与氟代烯烃反应生成新的多氟醚的方法进行了表征。催化的加成的F 2或的ClF到theCO键在CF 3 C（O）CF 2氯，ClCF 2 C（O）CF 2 Cl和它们的衍生物HCF 2 C（O）CF 3 andHCF 2 C（O CF 2 Cl。含有α-CF化合物3组表现出提高的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80070-6

文献信息

• Pyrolytic Decarboxylation of Some Derivatives of Perfluorinated Mono- and Dicarboxylic Acids
  作者：N. V. Lebedev、V. V. Berenblit、Yu. K. Starobin、V. A. Gubanov

  DOI：10.1007/s11167-005-0577-4

  日期：2005.10

  Pathways of pyrolysis of perfluorinated carboxylic acids are considered in relation to the structure of the acids and reaction conditions. The reaction mechanism is discussed.

  关于全氟羧酸热解途径的考虑，涉及酸的结构和反应条件。讨论了反应机制。
• 一种β-卤素四氟丙酰氟的合成方法
  申请人：天津市长芦化工新材料有限公司

  公开号：CN106631770B

  公开（公告）日：2019-11-22

  一种β‑卤素四氟丙酰氟的合成方法，制备方法的具体步骤如下：在具干冰冷凝回流器的干燥反应器中，加入碱金属卤化物和催化剂，置于冰水浴中，在搅拌条件下，缓慢通入六氟环氧丙烷，在冰水浴中保持2h，直至干冰冷凝回流器底部无回流，继续搅拌两小时，用分液漏斗分离液体，常压蒸馏，蒸馏过程中产生的气体通入冷阱中收集，再转入钢瓶中，得到液态β‑卤素四氟丙酰氟。原料的转化率及产品纯度高，所得产品过分馏纯度即可达到99％以上，将其与醇进行化学反应可得纯度99％的酯，制备方法生产步骤简单、安全，反应时间短，生产率高。
• Exchange of halogen for fluorine in reactions of vicinal dihalopolyfluoroalkanes with cesium fluoride
  作者：V. F. Cherstkov、S. A. Postovoi、D. T. Lantseva、S. R. Sterlin、Yu. V. Zeifman、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00960271

  日期：1984.12
• Coe, Paul L.; Loehr, Marianne; Rochin, Christophe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2803 - 2811
  作者：Coe, Paul L.、Loehr, Marianne、Rochin, Christophe

  DOI：——

  日期：——
• FOKIN, A. V.;RAPKIN, A. I.;TATARINOV, A. S.;TITOV, V. A.;STUDNEV, YU. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 2, 469-473
  作者：FOKIN, A. V.、RAPKIN, A. I.、TATARINOV, A. S.、TITOV, V. A.、STUDNEV, YU. N.

  DOI：——

  日期：——