The construction of C(sp3)–C(sp3) bonds remains one of the most difficult challenges in cross-coupling chemistry. Here, we report a photoredox/nickel dual catalytic approach that enables the simultaneous formation of two C(sp3)–C(sp3) linkages via trimolecular cross-coupling of alkenes with alkyl halides and hypervalent iodine-based reagents. The reaction harnesses a bimolecular homolytic substitution
C( sp 3 )–C( sp 3 ) 键的构建仍然是交叉偶联
化学中最困难的挑战之一。在这里,我们报道了一种光氧化还原/
镍双催化方法,该方法能够通过烯烃与烷基卤和高价
碘基试剂的三分子交叉偶联同时形成两个C( sp 3 )–C( sp 3 )键。该反应利用双分子均裂取代 (S H 2) 机制和
化学选择性卤素原子转移 (XAT) 来协调未活化烯烃上亲电和亲核烷基的区域选择性加成,无需直接辅助。通过具有不同取代模式的 C=C 键的后期(
氟)烷基化和(三
氘代)甲基化突出了实用性,提供了直接获得包含sp 3杂化碳支架的类药物分子的途径。