2-溴-2-(3,4-二氯苯基)乙腈 | 871835-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-2-(3,4-二氯苯基)乙腈
• 英文名称: 2-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)acetonitrile
• CAS: 871835-08-4
• 化学式: C₈H₄BrCl₂N
• 分子量: 264.936
• InChiKey: UGBVSTWMAANIHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.726±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-(3,4-二氯苯基)乙腈 在 三氯化铝 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl 2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-2-phenylacetyl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on benzhydryl derivatives. IV. Synthesis and anti-inflammatory activity of 2-O-(diphenylacetyl)salicylic acids.

  摘要：

  开发了一条合成2-O-(二苯乙酰基)水杨酸衍生物的路线，并考察了产品对白蛋白热变性及热致红细胞溶血的影响（体外抗炎试验）。水杨酸三氯乙酯在甲磺酰氯和吡啶存在下与二苯乙酸及其衍生物进行酰化反应，产物用乙酸锌脱保护得到2-O-(二苯乙酰基)水杨酸衍生物。它们的生物效应与布洛芬相似。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2632
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-溴-2-(3,4-二氯苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Studies on benzhydryl derivatives. IV. Synthesis and anti-inflammatory activity of 2-O-(diphenylacetyl)salicylic acids.

  摘要：

  开发了一条合成2-O-(二苯乙酰基)水杨酸衍生物的路线，并考察了产品对白蛋白热变性及热致红细胞溶血的影响（体外抗炎试验）。水杨酸三氯乙酯在甲磺酰氯和吡啶存在下与二苯乙酸及其衍生物进行酰化反应，产物用乙酸锌脱保护得到2-O-(二苯乙酰基)水杨酸衍生物。它们的生物效应与布洛芬相似。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2632

文献信息

• Inhibitors of cholesteryl ester transfer protein
  申请人：Jones Zachary

  公开号：US20050282812A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to inhibitors of CETP and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by CETP.

  这项发明涉及CETP抑制剂及其制备方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由CETP介导的各种疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTIEN<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES DE TRANSFERT D'ESTER DE CHOLESTERYLE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2006009819A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This invention relates to inhibitors of CETP and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by CETP.

  本发明涉及CETP抑制剂及其制备方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的制药组合物，以及在治疗和预防由CETP介导的各种疾病中利用抑制剂和制药组合物的方法。