2,2,2-trichloroethyl 2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-2-phenylacetyl]oxybenzoate | 88875-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-2-phenylacetyl]oxybenzoate
• CAS: 88875-63-2
• 化学式: C₂₃H₁₅Cl₅O₄
• 分子量: 532.635
• InChiKey: FJAASIFVSBCZON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-2-phenylacetyl]oxybenzoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-2-phenylacetyl]oxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on benzhydryl derivatives. IV. Synthesis and anti-inflammatory activity of 2-O-(diphenylacetyl)salicylic acids.

  摘要：

  开发了一条合成2-O-(二苯乙酰基)水杨酸衍生物的路线，并考察了产品对白蛋白热变性及热致红细胞溶血的影响（体外抗炎试验）。水杨酸三氯乙酯在甲磺酰氯和吡啶存在下与二苯乙酸及其衍生物进行酰化反应，产物用乙酸锌脱保护得到2-O-(二苯乙酰基)水杨酸衍生物。它们的生物效应与布洛芬相似。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2632
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙腈 在 三氯化铝 、 硫酸 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 2,2,2-trichloroethyl 2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-2-phenylacetyl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on benzhydryl derivatives. IV. Synthesis and anti-inflammatory activity of 2-O-(diphenylacetyl)salicylic acids.

  摘要：

  开发了一条合成2-O-(二苯乙酰基)水杨酸衍生物的路线，并考察了产品对白蛋白热变性及热致红细胞溶血的影响（体外抗炎试验）。水杨酸三氯乙酯在甲磺酰氯和吡啶存在下与二苯乙酸及其衍生物进行酰化反应，产物用乙酸锌脱保护得到2-O-(二苯乙酰基)水杨酸衍生物。它们的生物效应与布洛芬相似。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2632

文献信息

• TAKEMURA, SHOJI;AZUMA, YOSHIKO;SHOGAKI, CHIYUKI;MIKI, YASUYOSHI;NAGATOMI,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 8, 2632-2638
  作者：TAKEMURA, SHOJI、AZUMA, YOSHIKO、SHOGAKI, CHIYUKI、MIKI, YASUYOSHI、NAGATOMI,+

  DOI：——

  日期：——