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2-溴-2-(3-氧代-4H-喹喔啉-2-基)乙酸乙酯 | 88051-09-6

中文名称
2-溴-2-(3-氧代-4H-喹喔啉-2-基)乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
bromo-2 (oxo-2' quinoxalinyl-3')-2 acetate d'ethyle
英文别名
ethyl-2-bromo-2-(2(1H)quinoxalinon-4-yl)acetate;ethyl-2-bromo-2-(2'-oxo-3'-quinoxalinyl)acetate;ethyl 2-bromo-2-(quinoxalin-2(1H)-on-3-yl)acetate;ethyl 2-(quinoxalin-2(1H)-on-3-yl)-2-bromoacetate;Ethyl bromo(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)acetate;ethyl 2-bromo-2-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)acetate
2-溴-2-(3-氧代-4H-喹喔啉-2-基)乙酸乙酯化学式
CAS
88051-09-6
化学式
C12H11BrN2O3
mdl
——
分子量
311.135
InChiKey
HQNRIYDQTYXGKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4a950a0fc91d4cd9fb3640db78b0404a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-2-(3-氧代-4H-喹喔啉-2-基)乙酸乙酯 在 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以25%的产率得到nitro-2 (oxo-2' quinoxalinyl-3')-2 acetate d'ethyle
    参考文献:
    名称:
    Essassi, El Mokhtar; Ferfra, Souad; Salem, Moussa, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 1, p. 47 - 60
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-Ethoxycarbonylmethyl-1H-quinoxal-2-one溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以98%的产率得到2-溴-2-(3-氧代-4H-喹喔啉-2-基)乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Ethyl 2-(quinoxalin-2(1H)-on-3-yl)acetate 及其单溴和二溴衍生物在 2,2'-biquinoxalin-3,3'(4H,4'H)-diones 的合成中
    摘要:
    2-(quinoxalin-2(1H)-on-3-yl)乙酸乙酯及其单溴和二溴衍生物在2,2'-二喹喔啉-3,3'(4H,4'H)合成中的合成范围)-diones 进行了检查。
    DOI:
    10.1007/s11172-020-2794-7
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文献信息

  • Benchidmi, M.; Essassi, E.M.; Ferfra, S., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 10, p. 679 - 682
    作者:Benchidmi, M.、Essassi, E.M.、Ferfra, S.、Fifani, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Amer, Adel; Ventura, Montserrat; Zimmer, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 8, p. 992 - 996
    作者:Amer, Adel、Ventura, Montserrat、Zimmer, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • AMER, A.;VENTURA, M.;ZIMMER, H., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 8, 992-996
    作者:AMER, A.、VENTURA, M.、ZIMMER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Ethyl 2-(quinoxalin-2(1H)-on-3-yl)acetate and its mono- and dibromo derivatives in the synthesis of 2,2′-biquinoxalin-3,3′(4H,4’H)-diones
    作者:V. A. Mamedov、E. A. Khafizova、N. E. Algaeva、A. M. Murtazina、O. G. Sinyashin
    DOI:10.1007/s11172-020-2794-7
    日期:2020.3
    The synthetic scope of ethyl 2-(quinoxalin-2(1H)-on-3-yl)acetates and their mono- and dibromo derivatives in the synthesis of 2,2’-biquinoxaline-3,3’(4H,4’H)-diones was examined.
    2-(quinoxalin-2(1H)-on-3-yl)乙酸乙酯及其单溴和二溴衍生物在2,2'-二喹喔啉-3,3'(4H,4'H)合成中的合成范围)-diones 进行了检查。
  • Essassi, El Mokhtar; Ferfra, Souad; Salem, Moussa, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 1, p. 47 - 60
    作者:Essassi, El Mokhtar、Ferfra, Souad、Salem, Moussa、Zniber, Rachid
    DOI:——
    日期:——
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