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2-溴-2-(3,5-二氯苯基)乙酸甲酯 | 929048-72-6

中文名称
2-溴-2-(3,5-二氯苯基)乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-bromo-2-(3,5-dichlorophenyl)acetate
英文别名
methyl 2-(3,5-dichlorophenyl)-2-bromoacetate;methyl bromo(3,5-dichlorophenyl)acetate;Methyl 2-bromo-2-(3,5-dichlorophenyl)acetate
2-溴-2-(3,5-二氯苯基)乙酸甲酯化学式
CAS
929048-72-6
化学式
C9H7BrCl2O2
mdl
——
分子量
297.963
InChiKey
MTNGEWNTIZIRIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2015078374A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.
    这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐,其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述,并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
  • [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012097744A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.
    本公开了公式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐,这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。还公开了制备公式(I)化合物的方法,用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的用途,以及包括公式(I)化合物的药物组合物。
  • Isoquinolines as IGF-1R inhibitors
    申请人:Analytecon S.A.
    公开号:US08044067B2
    公开(公告)日:2011-10-25
    Compounds of the formula (I): were synthesized. In at least one embodiment, they were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.
    化合物的化学式为(I):被合成。在至少一种实施例中,发现它们可以下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。
  • MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Crespo Alejandro
    公开号:US20130331419A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,用于治疗醛固酮介导的疾病。还揭示了制备公式(I)化合物的方法,用于治疗和预防上述疾病以及制备药物的用途,以及包含公式(I)化合物的制药组合物。
  • SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20150252038A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    The invention provides compounds having the general formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compactions.
    本发明提供具有一般式I的化合物及其药学上可接受的盐,其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述,并且包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
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