2-溴-2-甲基丙二酸二甲酯 | 29653-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-2-甲基丙二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2-bromo-2-methylmalonate
• 英文别名: dimethyl 2-bromo-2-methylpropanedioate
• CAS: 29653-28-9
• 化学式: C₆H₉BrO₄
• 分子量: 225.039
• InChiKey: YQTLPVHRPGZEJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙二酸二甲酯 在 溴 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 dimethyl 2-(2-bromo-2-methylpropanoyl)-2-methylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  Shchepin; Fatukhova; Kirillov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1120 - 1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二甲酯 在 溴 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-溴-2-甲基丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  猪肝酯酶催化2-甲基-2-（邻硝基苯氧基）丙二酸二甲酯和二乙酯的水解

  摘要：

  猪肝酯酶（PLE）催化2-甲基-2-（邻硝基苯氧基）丙二酸二甲酯和二乙基酯的水解，得到中等至良好对映体过量的（R）-单乙基/单甲基2-甲基-2-（邻硝基苯氧基）丙二酸酯（69–81％）。这些数据表明，硝基可能被容纳在PLE的Jones活性位点模型的较大疏水口袋中。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00535-6

文献信息

• 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20220009894A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline derivative having a structure as represented by formula (I), preparation method therefor and application thereof. These compounds can be widely applied to preparation of drugs for treating one or more tumors, cancers, metabolic diseases, autoimmune diseases or disorders, and a new generation of RORγt agonist drugs is expected to be developed.

  一种具有如公式（I）所示结构的1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物，其制备方法及应用。这些化合物可以广泛应用于制备用于治疗一个或多个肿瘤、癌症、代谢性疾病、自身免疫疾病或紊乱的药物，预计将开发出新一代RORγt激动剂药物。
• Photoinduced Atom Transfer Radical Addition Reaction of Olefins with α-Bromo Carbonyls
  作者：Kazuki Matsuo、Takemasa Kondo、Eiji Yamaguchi、Akichika Itoh

  DOI：10.1248/cpb.c21-00360

  日期：2021.8.1

  transfer radical addition (ATRA) reaction of olefins using bromomalonates as halogen-bonding donors was developed. Using 4-phenylpyridine as the halogen-bonding acceptor, the desired reaction proceeded well under external irradiation of 380 nm light to furnish the corresponding ATRA reaction product. The ATRA reaction was effective in generating the corresponding products for a variety of olefins. Furthermore

  卤键配合物用光照射导致碳-卤键均裂并形成相应的碳自由基物种。然而，针对这些卤素键合络合物报道的唯一方法是使用 CBr 4作为卤素键供体及其适用性非常有趣。在这项研究中，开发了使用溴丙二酸酯作为卤素键合供体的烯烃原子转移自由基加成 (ATRA) 反应。使用4-苯基吡啶作为卤素键合受体，在380 nm光的外部照射下，所需的反应进行得很好，得到相应的ATRA反应产物。ATRA 反应可有效生成各种烯烃的相应产物。此外，ATRA 反应适用于庞大的酮、底物和丙二酸酯。确定了反应的中间体，并提出了合理的反应机理。 全尺寸图像
• Nickel-Catalyzed Remote Arylation of Alkenyl Aldehydes Initiated by Radical Alkylation with Tertiary α-Carbonyl Alkyl Bromides
  作者：Weiwei Jin、Yulu Zhou、Ying Zhao、Qianqian Ma、Lichun Kong、Gangguo Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00221

  日期：2018.3.2

  A novel nickel-catalyzed remote arylation of alkenyl aldehydes triggered by radical alkylation with tertiary α-carbonyl alkyl bromides is described, thus producing a quaternary carbon center containing ketones in promising yields with broad functional group compatibility. Preliminary mechanistic studies suggest that the combination of a 1,n-HAT (n = 5 or 6) from alkyl radicals to aldehyde C–H bonds

  描述了由叔α-羰基烷基溴的自由基烷基化引发的烯基醛的新型镍催化的远程芳基化，从而以具有希望的产率与广泛的官能团相容性产生了含有酮的季碳中心。初步的机理研究表明，在镍催化下，烷基中的1，n -HAT（n = 5或6）与醛C–H键的结合可能是导致此反应的原因。
• Quinoxalinyloxy ethers as selective weed control agents
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04609396A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  This invention relates to herbicidal quinoxalinyloxy ethers, herbicidal compositions containing said ethers, and methods of using said compounds as herbicides.

  这项发明涉及除草喹唑啉氧乙醚，含有该氧乙醚的除草剂组合物，以及将该化合物用作除草剂的方法。
• Quaternary ammonium fluoride catalyzed halogenation of carbon acids
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05132475A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  A process is disclosed for chlorinating, brominating and/or iodinating an organic substrate containing both a single acidic hydrogen atom and at least one electron withdrawing group attached to the same carbon atom. The process replaces the single acidic hydrogen with chlorine, bromine and/or iodine and involves reacting the substrate in solution with a halogenating agent (e.g., a perhalomethane wherein the halogen substituents are I, Br and/or Cl, a trihaloacetic acid ester wherein the halogen substituents are Br and/or Cl, or a perfluoroalkyl halide wherein the halide is I, Br and/or Cl) in the presence of a quaternary ammonium fluoride catalyst of the formula R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 R.sup.4 NF where R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 and R.sup.4 are independently chosen from the group consisting of hydrocarbyl radicals containing from 1 to about 20 carbon atoms.

  本发明揭示了一种氯化、溴化和/或碘化含有单个酸性氢原子和至少一个连接到同一碳原子上的电子提取基团的有机基质的方法。该方法用氯、溴和/或碘替换单个酸性氢，并涉及在四元铵氟化催化剂的存在下，将基质与卤代试剂（例如，卤代甲烷，其中卤素取代基是I、Br和/或Cl，三卤代乙酸酯，其中卤素取代基是Br和/或Cl，或全氟烷基卤化物，其中卤素是I、Br和/或Cl）在溶液中反应。四元铵氟化催化剂的化学式为R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 R.sup.4 NF，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立地选择从含有1到约20个碳原子的烃基基团的群组成。