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2-methoxy-4-(1,4-oxazepan-4-yl)aniline | 1224708-22-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-4-(1,4-oxazepan-4-yl)aniline
英文别名
——
2-methoxy-4-(1,4-oxazepan-4-yl)aniline化学式
CAS
1224708-22-8
化学式
C12H18N2O2
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
RDSRUOPCEVRLRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    419.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AVILA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2012061299A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Heterocyclic pyrimidine compounds that modulate mutant-selective epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase activity are disclosed. Selectivity in inhibition of various mutant-EGFR is disclosed. Pharmaceutical compositions containing the pyrimidine derivatives, and methods of treating diseases associated with EGFR kinase activity comprising administration of the pyrimidine derivatives or pharmaceutical compositions containing the pyrimidine derivative, are described.
    本发明披露了调节突变选择性表皮生长因子受体(EGFR)激酶活性的杂环嘧啶化合物。披露了对各种突变EGFR的选择性抑制。描述了含有嘧啶衍生物的药物组合物以及治疗与EGFR激酶活性相关的疾病的方法,包括给予嘧啶衍生物或含有嘧啶衍生物的药物组合物。
  • Heterocyclic compounds and uses thereof
    申请人:Celgene CAR LLC
    公开号:US10434101B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
  • Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20170027937A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
  • US8975249B2
    申请人:——
    公开号:US8975249B2
    公开(公告)日:2015-03-10
  • US9375431B2
    申请人:——
    公开号:US9375431B2
    公开(公告)日:2016-06-28
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