(E)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)but-2-enoic acid | 16011-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)but-2-enoic acid
• 英文别名: 4-phthalimido-trans-crotonic acid；4-Phthalimido-trans-crotonsaeure；(2E)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-butenoic acid；(E)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)but-2-enoic acid
• CAS: 16011-09-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: MNHALMKLOGZSFX-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)but-2-enoic acid 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 2-((R,Z)-4-((R)-5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-3-methyl-4-oxobut-1-en-1-yl)isoindoline-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  10.24820/ark.5550190.p011.106dummy2

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.106dummy2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(phthalimid-1'-yl)but-2-enoate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以61%的产率得到(E)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  10.24820/ark.5550190.p011.106dummy2

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.106dummy2

文献信息

• Über die Wolffsche Umlagerung von 1-Diazo-3-brom-ω-phthalimido-alkanonen-(2)
  作者：J. Michalský、M. Holík、A. Podpěrová

  DOI：10.1007/bf00905669

  日期：1959.11
• CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF γ-AMINOCROTONIC ACID. VINYLOGS OF α-AMINO ACIDS. I
  作者：K. BALENOVIć、I. JAMBREŠIć、B. URBAS

  DOI：10.1021/jo01375a005

  日期：1954.10
• Musashi, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1955, vol. 304, p. 69
  作者：Musashi

  DOI：——

  日期：——
• EP0168480A4
  申请人：——

  公开号：EP0168480A4

  公开（公告）日：1987-10-08
• PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY-ACTIVE 4-AMINO-3-HYDROXYBUTYRIC ACID
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0168480A1

  公开（公告）日：1986-01-22