tert-butyl N-[C-(4-bromophenyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbonimidoyl]-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)carbamate | 591736-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[C-(4-bromophenyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbonimidoyl]-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)carbamate
• CAS: 591736-01-5
• 化学式: C₂₃H₃₇BrN₂O₅Si
• 分子量: 529.547
• InChiKey: WXEXYRUICRPTME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[C-(4-bromophenyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbonimidoyl]-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ([(Z)-tert-Butoxycarbonylimino]-{4-[5-(4-cyano-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl}-methyl)-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites of the Prodrug 2,5-Bis(4-O-methoxyamidinophenyl)furan

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9716
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 在 四(三苯基膦)钯 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[C-(4-bromophenyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbonimidoyl]-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites of the Prodrug 2,5-Bis(4-O-methoxyamidinophenyl)furan

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9716

文献信息

• Synthesis of Metabolites of the Prodrug 2,5-Bis(4-O-methoxyamidinophenyl)furan
  作者：David W. Boykin、Mariappan Anbazhagan、Janelle Y. Saulter、James E. Hall

  DOI：10.3987/com-03-9716

  日期：——