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2-溴-3,6-二氟吡啶 | 1382786-22-2

中文名称
2-溴-3,6-二氟吡啶
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3,6-difluoropyridine
英文别名
2-Bromo-3,6-difluoropyridine
2-溴-3,6-二氟吡啶化学式
CAS
1382786-22-2
化学式
C5H2BrF2N
mdl
——
分子量
193.978
InChiKey
SXNOETYVINFCJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    182.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-3,6-二氟吡啶二甲胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (6-bromo-5-fluoro-pyridin-2-yl)-dimethylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC TRIAZOLE AND PYRAZOLE LACTAMS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
    [FR] UTILISATION DE LACTAMES DE TRIAZOLE ET DE PYRAZOLE BICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5
    摘要:
    在一个方面,该发明涉及到双环三唑和吡唑内酰胺,它们的衍生物以及相关化合物,这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不意味着对本发明的限制。
    公开号:
    WO2012083224A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,6-三氟吡啶一水合肼 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-溴-3,6-二氟吡啶
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    摘要:
    提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法,包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。
    公开号:
    US20150018328A1
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文献信息

  • [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2021081207A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.
    本公开提供GLP-1R激动剂,以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015003640A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.
    提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法,包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
    申请人:Janssen Biotech, Inc.
    公开号:US20180170909A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.
    揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式(I)表示:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
  • BICYCLIC TRIAZOLE AND PYRAZOLE LACTAMS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
    申请人:Conn P. Jeffrey
    公开号:US20120225844A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    In one aspect, the invention relates to bicyclic triazole and pyrazole lactams, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本发明涉及双环三唑和吡唑内酰胺、其衍生物和相关化合物,可作为代谢型谷酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的制药组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与谷酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具,不限制本发明。
  • Bicyclic triazole and pyrazole lactams as allosteric modulators of mGluR5 receptors
    申请人:Conn P. Jeffrey
    公开号:US08592422B2
    公开(公告)日:2013-11-26
    In one aspect, the invention relates to bicyclic triazole and pyrazole lactams, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在某个方面,本发明涉及用作代谢型谷酸受体亚型5(mGluR5)正向变构调节剂的双环三唑和吡唑烯酮及其衍生物和相关化合物;制备该化合物的合成方法;包含该化合物的制药组合物;以及使用该化合物和组合物治疗与谷酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具,不限制本发明。
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