Ethyl 4,5-dimethoxy-2-[[2-(4-nitrophenyl)acetyl]amino]benzoate | 595605-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4,5-dimethoxy-2-[[2-(4-nitrophenyl)acetyl]amino]benzoate
• CAS: 595605-82-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₇
• 分子量: 388.377
• InChiKey: NTRVMXRLTQEACS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4,5-dimethoxy-2-[[2-(4-nitrophenyl)acetyl]amino]benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[[2-(4-aminophenyl)acetyl]amino]-4,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potent and Selective Inhibitors against the Proliferation of Human Coronary Artery Smooth Muscle Cells.

  摘要：

  一系列二芳基酰胺脲衍生物被合成并评估其对人冠状动脉平滑肌细胞（SMCs）和人冠状动脉内皮细胞（ECs）的抑制活性。化合物2h在抑制SMCs增殖的活性和细胞选择性方面均显著优于曲尼司特。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.117
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸乙酯 、 2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 4,5-dimethoxy-2-[[2-(4-nitrophenyl)acetyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potent and Selective Inhibitors against the Proliferation of Human Coronary Artery Smooth Muscle Cells.

  摘要：

  一系列二芳基酰胺脲衍生物被合成并评估其对人冠状动脉平滑肌细胞（SMCs）和人冠状动脉内皮细胞（ECs）的抑制活性。化合物2h在抑制SMCs增殖的活性和细胞选择性方面均显著优于曲尼司特。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.117

文献信息

• Synthesis of Potent and Selective Inhibitors against the Proliferation of Human Coronary Artery Smooth Muscle Cells.
  作者：Haruhisa Ogita、Yoshiaki Isobe、Haruo Takaku、Rena Sekine、Yuso Goto、Satoru Misawa、Hideya Hayashi

  DOI：10.1248/cpb.51.117

  日期：——

  A series of diarylamide urea derivatives were synthesized and evaluated for their inhibitory activities against human coronary artery smooth muscle cells (SMCs) and human coronary artery endothelial cells (ECs). Compound 2h was much superior to Tranilast, in terms of both the potency of its inhibitory activity toward the proliferation of SMCs and the cell selectivity.

  一系列二芳基酰胺脲衍生物被合成并评估其对人冠状动脉平滑肌细胞（SMCs）和人冠状动脉内皮细胞（ECs）的抑制活性。化合物2h在抑制SMCs增殖的活性和细胞选择性方面均显著优于曲尼司特。