[(2-benzenesulfonyl-ethyl)-boc-amino]-acetic acid methyl ester | 800388-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2-benzenesulfonyl-ethyl)-boc-amino]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: [(2-benzenesulfonyl-ethyl)-BOC-amino]-acetic acid methyl ester；methyl 2-[2-(benzenesulfonyl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 800388-13-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆S
• 分子量: 357.428
• InChiKey: UYDJAHPBFOUAQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-benzenesulfonyl-ethyl)-boc-amino]-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到[(2-benzenesulfonyl-ethyl)-boc-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE

  摘要：

  提供了用于与DPP-IV和其他S9蛋白酶一起使用的药物、试剂盒和方法，其中包括具有以下结构的化合物：(I)，其中标记的取代基如本文所述。

  公开号：

  WO2004103993A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 二碳酸二叔丁酯 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到[(2-benzenesulfonyl-ethyl)-boc-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE

  摘要：

  提供了用于与DPP-IV和其他S9蛋白酶一起使用的药物、试剂盒和方法，其中包括具有以下结构的化合物：(I)，其中标记的取代基如本文所述。

  公开号：

  WO2004103993A1

文献信息

• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Syrrx, Inc.

  公开号：US20040254226A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 proteases that comprise a compound with the formula: 1 where the labeled substituents are as described herein.

  提供了用于与DPP-IV和其他S9蛋白酶一起使用的制药品、试剂盒和方法，其中包括具有以下公式的化合物：1，其中标记的取代基如此处所述。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：EP1625122A1

  公开（公告）日：2006-02-15
• US7638638B2
  申请人：——

  公开号：US7638638B2

  公开（公告）日：2009-12-29