5-[(benzenesulfonyl)methyl]-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromen-1-one | 1418302-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-[(benzenesulfonyl)methyl]-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromen-1-one
• 英文别名: 6-(Benzenesulfonylmethyl)-2,3,4,6-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-one；6-(benzenesulfonylmethyl)-2,3,4,6-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-one
• CAS: 1418302-76-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄S
• 分子量: 354.427
• InChiKey: ZOZSKIPZMWEICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 3-hydroxy-2-phenylcyclohex-2-en-1-one 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到5-[(benzenesulfonyl)methyl]-1H,2H,3H,4H,6H-benzo[c]chromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzopyrans by Pd(II)- or Ru(II)-Catalyzed C–H Alkenylation of 2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones

  摘要：

  2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones are shown to be competent substrates for palladium- and ruthenium-catalyzed C-H alkenylation reactions with terminal alkenes, providing, in most cases, benzopyrans.

  DOI：

  10.1021/ol3033835

文献信息

• Synthesis of Benzopyrans by Pd(II)- or Ru(II)-Catalyzed C–H Alkenylation of 2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones
  作者：Suresh Reddy Chidipudi、Martin D. Wieczysty、Imtiaz Khan、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/ol3033835

  日期：2013.2.1

  2-Aryl-3-hydroxy-2-cyclohexenones are shown to be competent substrates for palladium- and ruthenium-catalyzed C-H alkenylation reactions with terminal alkenes, providing, in most cases, benzopyrans.