1-Hepten-4-ol, 6-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]- | 958991-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Hepten-4-ol, 6-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-
• 英文别名: tert-butyl N-(4-hydroxyhept-6-en-2-yl)carbamate
• CAS: 958991-20-3
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: VWISHSNDVWDEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-Ipc2B(烯丙基)硼烷 、 2-甲基-2-丙基[(2R)-4-氧代-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(+)-tert-butyl [(1R,3R)-3-hydroxy-1-methylhex-5-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用铱催化的烯丙基环化作为构型转换的2,6-二取代哌啶的立体选择性合成：（+）-241 D和相关哌啶生物碱的不对称全合成

  摘要：

  按压构开关：使用对映异构体的Ir的催化剂的允许乙烯基哌啶积木2和2b中以高选择性合成。介绍了树枝状生物碱（+）-241 D，其C6-表观分子和云杉生物碱的总合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200802525

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 2,6-Disubstituted Piperidines Using the Iridium-Catalyzed Allylic Cyclization as Configurational Switch: Asymmetric Total Synthesis of (+)-241 D and Related Piperidine Alkaloids
  作者：Christian Gnamm、Caroline M. Krauter、Kerstin Brödner、Günter Helmchen

  DOI：10.1002/chem.200802525

  日期：2009.2.16

  configurational switch: Use of enantiomeric Ir catalysts allows the vinylpiperidine building blocks 2 a and 2 b to be synthesized with high selectivity. Total syntheses of the dendrobate alkaloid (+)‐241 D, its C6‐epimer, and a spruce alkaloid are presented as applications.

  按压构开关：使用对映异构体的Ir的催化剂的允许乙烯基哌啶积木2和2b中以高选择性合成。介绍了树枝状生物碱（+）-241 D，其C6-表观分子和云杉生物碱的总合成。