bis(N-benzyloxycarbonyl-meso-alanyl)oxide | 95272-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(N-benzyloxycarbonyl-meso-alanyl)oxide
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-alanine-anhydride；N-Benzyloxycarbonyl-alanin-anhydrid；Benzyloxycarbonyl-DL-alanin-anhydrid；2-(Phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 95272-01-8；149405-21-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₇
• 分子量: 428.442
• InChiKey: CQJXHDCCICHCOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-benzyloxycarbonyl-meso-alanyl)oxide 、 3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-trifluoromethyl-chromen-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Benzyloxycarbonylamino-propionic acid 3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-4-oxo-2-trifluoromethyl-4H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives of 2-R-7-hydroxy-3′,4′-ethylenedioxyisoflavones

  摘要：

  A number of 7-O-aminoacyl derivatives of isoflavones have been obtained by the interaction of 2-R-7-hydroxy-3',4'-ethylenedionyisoflavones with the symmetrical anhydrides of N-protected amino acids.

  DOI：

  10.1007/bf02234850
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid-(N-benzyloxycarbonyl-DL-alanine )-anhydride 生成 bis(N-benzyloxycarbonyl-meso-alanyl)oxide
  参考文献：
  名称：

  Wieland et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 569, p. 117,121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Akimowa; Gawrilow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 417,422;engl.Ausg.S.427,430
  作者：Akimowa、Gawrilow

  DOI：——

  日期：——
• Tadema,G. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 345 - 363
  作者：Tadema,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Braeuninger; Mengering, Pharmazeutische Zentralhalle, 1960, vol. 99, p. 284,289
  作者：Braeuninger、Mengering

  DOI：——

  日期：——
• Muramatsu, Nippon Kagaku Zasshi, 1961, vol. 82, p. 83,85
  作者：Muramatsu

  DOI：——

  日期：——
• Amino acid derivatives of 2-R-7-hydroxy-3′,4′-ethylenedioxyisoflavones
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、A. Aitmambetov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf02234850

  日期：1999.5

  A number of 7-O-aminoacyl derivatives of isoflavones have been obtained by the interaction of 2-R-7-hydroxy-3',4'-ethylenedionyisoflavones with the symmetrical anhydrides of N-protected amino acids.