4-Anilinomethylen-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1,3-dion | 61378-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Anilinomethylen-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1,3-dion
• 英文别名: 4-anilinomethylene-4H-isoquinoline-1,3-dione；4-(anilinomethylidene)isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 61378-69-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: MNADSNIYPNAOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C
• 沸点：
  500.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Anilinomethylen-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1,3-dion 、 氰乙酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到3,6-Dioxo-5,6-dihydro-3H-pyrano<2,3-c>isochinolin-2-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Wolfbeis, Otto S.; Trummer, Iris; Knierzinger, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 811 - 818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-Anilinomethylen-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Wolfbeis, Otto S.; Trummer, Iris; Knierzinger, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 811 - 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wolfbeis, Otto S.; Trummer, Iris; Knierzinger, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 811 - 818
  作者：Wolfbeis, Otto S.、Trummer, Iris、Knierzinger, Andreas

  DOI：——

  日期：——