2-溴-3-(三氟甲基)苯甲酰氯 | 1214376-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-(三氟甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 2-Bromo-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-bromo-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 1214376-97-2
• 化学式: C₈H₃BrClF₃O
• 分子量: 287.463
• InChiKey: VNPQUMYYUFREOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 ytterbium(III) triflate selenium(IV) oxide 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 2-(2-bromo-3-trifluoromethylphenyl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。

  公开号：

  WO2012140243A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-溴-3-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  钯催化立体选择性Aza-Wacker-Heck环化：四环融合杂环的一锅逐步策略

  摘要：

  进行了钯催化的分子内串联环化反应，以合成致密的顺式/顺式稠合的氮杂四环结构。该过程涉及钯（II）催化的好氧aza-Wacker反应，然后是钯（0）催化的Heck反应。系统地研究了溶剂和苯的取代方式对一锅两步级联反应的影响，并提出了可能的机理。使用钯催化的aza-Wacker-Heck环化反应，也可以快速合成应变的五氢苯并[ f ]环戊基[ hi ]吲哚并嗪-6-和外消旋的γ-二十烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03552

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2012140243A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• Palladium-Catalyzed Stereoselective Aza-Wacker–Heck Cyclization: One-Pot Stepwise Strategy toward Tetracyclic Fused Heterocycles
  作者：Rong-Shiow Tang、Li-Yuan Chen、Chin-Hung Lai、Ta-Hsien Chuang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03552

  日期：2020.12.4

  Palladium-catalyzed intramolecular tandem cyclization reactions were conducted for the synthesis of densely cis/cis-fused aza-tetracyclic structures. The process involved a palladium(II)-catalyzed aerobic aza-Wacker reaction, followed by a palladium(0)-catalyzed Heck reaction. The effects of the solvent and benzene substitution pattern on the one-pot, two-step cascade reaction were studied systematically

  进行了钯催化的分子内串联环化反应，以合成致密的顺式/顺式稠合的氮杂四环结构。该过程涉及钯（II）催化的好氧aza-Wacker反应，然后是钯（0）催化的Heck反应。系统地研究了溶剂和苯的取代方式对一锅两步级联反应的影响，并提出了可能的机理。使用钯催化的aza-Wacker-Heck环化反应，也可以快速合成应变的五氢苯并[ f ]环戊基[ hi ]吲哚并嗪-6-和外消旋的γ-二十烷。