1-(3-bromophenyl)-3-(10-isopropyl-8-methyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-en-4-yl)thiourea | 1220124-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-3-(10-isopropyl-8-methyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-en-4-yl)thiourea
• 英文别名: 1-(3-Bromo-phenyl)-3-(10-isopropyl-8-methyl-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo [5.2.2.02,6]undec-8-en-4-yl)-thiourea；1-(3-bromophenyl)-3-(8-methyl-3,5-dioxo-10-propan-2-yl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-en-4-yl)thiourea
• CAS: 1220124-78-6
• 化学式: C₂₁H₂₄BrN₃O₂S
• 分子量: 462.41
• InChiKey: RBKWPEVRQKQVCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-3-(10-isopropyl-8-methyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-en-4-yl)thiourea 、 copper dichloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cu(II) 与多环酰亚胺连接的（溴苯基）硫脲部分的结构和抗癌活性。

  摘要：

  通过 1,3-二取代硫脲与氯化铜 (II) 反应合成了一系列九种铜配合物。通过元素分析、红外、紫外-可见光和 X 射线吸收光谱以及分子建模对新化合物进行了表征。固态复合物的分子结构由两个硫脲配体组成，它们通过 S 和去质子化的 N 原子 (CuN 2 S 2 )螯合到 Cu(II) 离子上。粉末样品中金属阳离子的配位多面体表现出两种不同的几何形状。与顺式-N 2 S 2 的非中心对称配合物观察到伪四面体结构Cu(II)周围的排列。扭曲的方形平面几何形状是中心对称化合物的特征，其中螯合原子在中心离子周围呈反式排列。溶解在二甲亚砜中的所有配合物均采用中心对称配位，而用水稀释该溶液后，观察到金属阳离子周围的原子重组，导致形成四面体化合物。 评估了初始配体和 Cu(II) 复合物的细胞毒性。4- 和 3-溴苯基连接到 (1,7,8,9,10-pentamethyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111234
• 作为产物：
  描述：

  7-isopropyl-6-methylbicyclo<2.2.2>oct-5-ene-2,3-dicarboxyimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-bromophenyl)-3-(10-isopropyl-8-methyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-en-4-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and microbiological activity of thiourea derivatives of 4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione

  摘要：

  合成了一系列4-氮杂三环[5.2.2.0²,⁶]十一烯-3,5-二酮的硫脲衍生物。对这些化合物进行了抗菌活性研究，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌及抗真菌活性。化合物1b、2b、4b对革兰氏阳性球菌表现出显著的抑制作用。研究涉及10种标准菌株和20种医院菌株。合成的化合物还在MT-4细胞中评估了其细胞毒性和抗HIV-1活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-2223-9