4-amino-8-methyl-10-propan-2-yl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione | 22190-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-8-methyl-10-propan-2-yl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 22190-03-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: IESZPYJMIIUFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰的3-溴苯酯 、 4-amino-8-methyl-10-propan-2-yl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1-(3-bromophenyl)-3-(10-isopropyl-8-methyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-en-4-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and microbiological activity of thiourea derivatives of 4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione

  摘要：

  合成了一系列4-氮杂三环[5.2.2.0²,⁶]十一烯-3,5-二酮的硫脲衍生物。对这些化合物进行了抗菌活性研究，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌及抗真菌活性。化合物1b、2b、4b对革兰氏阳性球菌表现出显著的抑制作用。研究涉及10种标准菌株和20种医院菌株。合成的化合物还在MT-4细胞中评估了其细胞毒性和抗HIV-1活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-2223-9
• 作为产物：
  描述：

  水芹烯 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-amino-8-methyl-10-propan-2-yl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Bielenica, Anna; Stefańska, Joanna; Kozioł, Anna E., Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 3, p. 693 - 703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bielenica, Anna; Stefańska, Joanna; Kozioł, Anna E., Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 3, p. 693 - 703
  作者：Bielenica, Anna、Stefańska, Joanna、Kozioł, Anna E.、Iuliano, Filippo、Collu, David、Sanna, Guseppina、Jóźwiak, Michał、Struga, Marta

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and microbiological activity of thiourea derivatives of 4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
  作者：Marta Struga、Szymon Rosolowski、Jerzy Kossakowski、Joanna Stefanska

  DOI：10.1007/s12272-010-2223-9

  日期：2010.1

  A series of thiourea derivatives of 4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione were synthesized. The compounds were investigated for antibacterial activity, including Gram-positive cocci, Gram-negative rods, and antifungal activity. Compounds 1b, 2b, 4b showed significant inhibition against Gram-positive cocci. Research was carried out over 10 standard strains and 20 hospital strains. Synthesized compounds were evaluated for their cytotoxicity and anti-HIV-1 activity in MT-4 cells.

  合成了一系列4-氮杂三环[5.2.2.0²,⁶]十一烯-3,5-二酮的硫脲衍生物。对这些化合物进行了抗菌活性研究，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌及抗真菌活性。化合物1b、2b、4b对革兰氏阳性球菌表现出显著的抑制作用。研究涉及10种标准菌株和20种医院菌株。合成的化合物还在MT-4细胞中评估了其细胞毒性和抗HIV-1活性。