7-isopropyl-6-methylbicyclo<2.2.2>oct-5-ene-2,3-dicarboxyimide | 2442-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-isopropyl-6-methylbicyclo<2.2.2>oct-5-ene-2,3-dicarboxyimide
• 英文别名: 10-isopropyl-8-methyl-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione；5-Methyl-7-isopropyl-bicyclo<2.2.2>oct-5-en-2,3-dicarboxamid；8-Methyl-10-propan-2-yl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 2442-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: MKILGAATVSEDJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropyl-6-methylbicyclo<2.2.2>oct-5-ene-2,3-dicarboxyimide 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-(10-isopropyl-8-methyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-en-4-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Bielenica, Anna; Stefańska, Joanna; Kozioł, Anna E., Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 3, p. 693 - 703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 α-水芹烯 以 苯 为溶剂， 生成 7-isopropyl-6-methylbicyclo<2.2.2>oct-5-ene-2,3-dicarboxyimide
  参考文献：
  名称：

  Zawadowski; Skowron; Suski, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 2, p. 129 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and microbiological activity of thiourea derivatives of 4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
  作者：Marta Struga、Szymon Rosolowski、Jerzy Kossakowski、Joanna Stefanska

  DOI：10.1007/s12272-010-2223-9

  日期：2010.1

  A series of thiourea derivatives of 4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione were synthesized. The compounds were investigated for antibacterial activity, including Gram-positive cocci, Gram-negative rods, and antifungal activity. Compounds 1b, 2b, 4b showed significant inhibition against Gram-positive cocci. Research was carried out over 10 standard strains and 20 hospital strains. Synthesized compounds were evaluated for their cytotoxicity and anti-HIV-1 activity in MT-4 cells.

  合成了一系列4-氮杂三环[5.2.2.0²,⁶]十一烯-3,5-二酮的硫脲衍生物。对这些化合物进行了抗菌活性研究，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌及抗真菌活性。化合物1b、2b、4b对革兰氏阳性球菌表现出显著的抑制作用。研究涉及10种标准菌株和20种医院菌株。合成的化合物还在MT-4细胞中评估了其细胞毒性和抗HIV-1活性。
• Kossakowski, Jerzy; Struga, Marta; Starosciak, Bohdan J., Acta poloniae pharmaceutica, 2004, vol. 61, # 5, p. 367 - 371
  作者：Kossakowski, Jerzy、Struga, Marta、Starosciak, Bohdan J.、Maciag, Izabella E.

  DOI：——

  日期：——