(5-benzyloxy-2-pyridyl)glycine | 108158-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5-benzyloxy-2-pyridyl)glycine
• 英文别名: 2-Amino-2-(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)acetic acid
• CAS: 108158-23-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: XLAOQTHXAHKLIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-benzyloxy-2-pyridyl)glycine 在 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-(RS)-(5-benzyloxy-2-pyridyl)glycyl-glycinbenzylester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸。8. Mitt. 用 (±) 5-hydroxy-2-pyridylglycine ((±) Pyg (5-OH)) 合成肽，这是一种新的杂环取代氨基酸

  摘要：

  使用新的杂环取代氨基酸 Pyg (5-OH) (3) 进行肽合成，目的是合成 (Leu5)-脑啡肽衍生物，其中 Tyr 被 Pyg (5-OH) 取代。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200612
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)吡啶-2-甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (5-benzyloxy-2-pyridyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5-Hydroxy-2-pyridyl)glycine. Oxazole Formation in the Bucherer-Bergs Reaction. Atudies on Amino Acids VI

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-04-1019

文献信息

• Aminosäuren. 8. Mitt. Peptidsynthesen mit (±) 5-Hydroxy-2-pyridylglycin ((±) Pyg (5-OH)), einer neuen heterocyclisch substituierten Aminosäure
  作者：Claus Herdeis、Rolf Gebhard

  DOI：10.1002/ardp.19873200612

  日期：——

  Peptidsynthesen mit der neuen heterocyclisch substituierten Aminosäure Pyg(5‐OH) (3) werden durchgeführt mit dem Ziel, ein (Leu5)‐Enkephalinderivat zu synthetisieren, in dem Tyr durch Pyg(5‐OH) ersetzt ist.

  使用新的杂环取代氨基酸 Pyg (5-OH) (3) 进行肽合成，目的是合成 (Leu5)-脑啡肽衍生物，其中 Tyr 被 Pyg (5-OH) 取代。
• Synthesis of (5-Hydroxy-2-pyridyl)glycine. Oxazole Formation in the Bucherer-Bergs Reaction. Atudies on Amino Acids VI
  作者：Claus Herdeis、Rolf Gebhard

  DOI：10.3987/r-1986-04-1019

  日期：——