2-溴-3-[2-甲氧基乙烯基]吡啶 | 1158614-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-[2-甲氧基乙烯基]吡啶
• 英文名称: 2-bromo-3-(2-methoxyvinyl)pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-3-(2-methoxyethenyl)pyridine；2-bromo-3-(2-methoxyethenyl)pyridine
• CAS: 1158614-18-6
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: KUNAEAAAKMZQGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-[2-甲氧基乙烯基]吡啶 在 甲酸 作用下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-(2-bromopyridin-3-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过自由基Pictet-Spengler反应由醛和HARP试剂合成四氢萘啶

  摘要：

  醛与新设计的HARP（卤素胺自由基方案）试剂的组合可使用α-取代的四氢萘啶。通过使用不同的HARP试剂，可以在一次操作中制备各种区域异构结构。这些产品在药物化学中具有很高的价值，它们是通过可预测的方式通过贫电子吡啶的正式Pictet-Spengler反应形成的，而该不良电子吡啶不会参与相应的极性反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00523
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到2-溴-3-[2-甲氧基乙烯基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  二芳基乙腈的还原环化反应合成1-苯基-和1-吡啶基-3-吡啶并ze庚因

  摘要：

  几个药理学上相关的1-芳基-3-苯并ze庚因的新型氮杂类似物吡啶并[2,3- d ] ze庚因和吡啶并[3,4- d ] ze庚因是通过（2-）的还原环化组装a庚因环而合成的甲氧基乙烯基）吡啶基（芳基）乙腈衍生物，其易于衍生自连续取代的溴（2-甲氧基乙烯基）吡啶和相应的芳基乙腈。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.075

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINE AND THIAZOLIDINE SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] OXAZOLIDINE ET THIAZOLIDINE UTILISÉS COMME AGENTS ALPHA 2 ADRÉNERGIQUES SÉLECTIFS DE SOUS-TYPES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009091760A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides oxazolidine and thiazolidine derivatives that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  该发明提供了作为亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂有用的噁唑啉和噻唑啉衍生物。因此，本文描述的化合物在治疗与选择性亚型调节α2肾上腺素受体相关的各种疾病方面是有用的。
• Chromogenic detection of Sarin by discolouring decomplexation of a metal coordination complex
  作者：Lucie Ordronneau、Alexandre Carella、Miroslav Pohanka、Jean-Pierre Simonato

  DOI：10.1039/c3cc45029e

  日期：——

  An innovative chromogenic sensing concept based on decomplexation of a tris-(bipyridine)iron(II) coordination complex has been developed for the detection of organophosphorus nerve agents. It was evaluated both on a simulant and real Sarin in vapour and liquid phases.

  基于三（联吡啶）铁（II）配位复合物的解络合作用，开发了一种创新的色原传感概念，用于检测有机磷神经毒剂。在气相和液相中，对模拟物和真正的沙林进行了评估。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022033544A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。其中，所述的化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节JAK激酶的活性，尤其是TYK2的活性，用于预防、处理、治疗和减轻JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
• SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US20110105526A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention provides oxazolidine and thiazolidine derivatives that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  本发明提供了一种氧唑啉和噻唑啉衍生物，它们可作为亚型选择性α2肾上腺素能受体激动剂。因此，本文所描述的化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体选择性亚型调节相关的各种疾病。
• Selective subtype alpha 2 adrenergic agents and methods for use thereof
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US08362022B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The invention provides well-defined heterocyclic compounds that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein, having the structure: are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  本发明提供了一些明确定义的杂环化合物，它们可作为亚型选择性α2肾上腺素能受体激动剂。因此，所述化合物具有以下结构，可用于治疗与选择性亚型调节α2肾上腺素能受体有关的各种疾病。