甘氨酸戊基酯 | 63907-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸戊基酯
• 英文名称: glycine pentyl ester
• 英文别名: Aminoessigsaeure-n-amylester；Glycin-n-amylester；Glycin-pentylester；Glycine n-pentyl ester；pentyl 2-aminoacetate
• CAS: 63907-70-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: UUDOEDPNQYWTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸戊基酯 生成 甘氨酸酐
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Suzuki, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1928, vol. 176, p. 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 聚甘氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 甘氨酸戊基酯
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Suzuki, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1928, vol. 176, p. 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLE GLYCINAMIDE ET UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE SEROTONINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005100325A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds of the following Formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from alkyl or alkenyl or from a heterocyclic ring together with the N to which they are bound, n is 0-2, Ar1 is (substituted) phenyl and Ar1 is (substituted) phenyl, naphthyl or tetralin, further as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The compounds are neurokinin 1 (NK1) receptor antagonists and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression, anxiety disorders and other conditions.

  以下式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自烷基或烯基或杂环环以及它们所结合的N，n为0-2，Ar1为(取代)苯基，Ar1为(取代)苯基，萘基或四氢萘，进一步在说明书中定义，活体内可水解的前体和药用可接受的盐，用于治疗和药物组合物以及使用相同的方法。该化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病。
• [EN] AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS<br/>[FR] AZOLOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AU CANCER
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018136700A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了一种至少抑制A2A和A2B腺苷受体中至少一种的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。利用这种化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和病况，包括至少部分由腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体介导的癌症和免疫相关紊乱。
• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND FIBROSIS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE ET D'ÉTATS ASSOCIÉS À LA FIBROSE
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS LTD

  公开号：WO2016145479A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to novel compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of fibrosis and fibrosis-related conditions.

  本发明涉及新颖化合物及其在预防及/或治疗纤维化和与纤维化相关病症的应用。
• Novel imidazole derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090012063A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein m, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型咪唑衍生物， 其中 m，E，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOSITION INCLUDING BENZOIC ACID ESTER AND METHODS OF INHIBITING BACTERIAL GROWTH UTILIZING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITION ANTIBACTÉRIENNE COMPRENANT UN ESTER D'ACIDE BENZOÏQUE ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA CROISSANCE BACTÉRIENNE UTILISANT CELLE-CI
  申请人：KIMBERLY CLARK CO

  公开号：WO2018143911A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Antibacterial compositions and methods for inhibiting bacterial growth are disclosed. The antibacterial compositions can include a carrier and an antibacterial agent including a benzoic acid ester. The benzoic acid ester can have a carbon chain having a length of two to ten. The benzoic acid ester can have a hydroxyl group on the carbon chain.

  抗菌组合物和抑制细菌生长的方法被披露。抗菌组合物可以包括载体和包括苯甲酸酯的抗菌剂。苯甲酸酯的碳链长度可以为二至十。苯甲酸酯的碳链上可以有一个羟基。