(4-Nitrophenyl)methyl 2-amino-3-sulfanylpropanoate | 82414-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Nitrophenyl)methyl 2-amino-3-sulfanylpropanoate
• CAS: 82414-40-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 256.282
• InChiKey: IXZYCJURMPYUEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitrophenyl)methyl 2-amino-3-sulfanylpropanoate 、 PS-5 p-nitrobenzyl ester S-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以67.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Versatile chemical modification of lthe C-2 side chain of carbapenem antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86977-4

文献信息

• Penem derivatives and antimicrobial agent containing the same
  申请人：Ishiguro Masaji

  公开号：US20050004092A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A penem derivative represented by the following formula (I): wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted alkenylthio group, a substituted or unsubstituted aralkylthio group, a substituted or unsubstituted arylthio group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group, a substituted or unsubstituted acylthio group, a mercapto group or a hydrogen atom, and R 2 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group; or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound (I) exhibits strong antibacterial activities, and especially, shows strong activities against MRSA. It is therefore useful not only as a general antibacterial agent but also as an antibacterial agent for MRSA against which no general antibacterial agents are recognized to be-effective.

  以下是公式（I）所代表的一种青霉烷衍生物： 其中，R1代表取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的烯基硫基、取代或未取代的芳基烷基硫基、取代或未取代的芳基硫基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环硫基、取代或未取代的酰基硫基、巯基或氢原子，R2代表氢原子或羧酸保护基；或其药学上可接受的盐。该化合物（I）表现出强大的抗菌活性，特别是对MRSA表现出强大的活性。因此，它不仅有用作一般抗菌剂，还有用作抗MRSA的抗菌剂，对于这种细菌，一般的抗菌剂被认为无效。
• 2-Substituted-6-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids, processes for preparing them, antibiotic pharmaceutical compositions containing same and process for preparing intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0017992A1

  公开（公告）日：1980-10-29

  Disclosed is a process for the total synthesis of 1-carbapenem antibiotics (I) from L-aspartic acid via intermediates II und III: wherein R is hydrogen, a pharmaceutically acceptable ester moiety or salt cation, or a readily removable blocking group; R6 and R7 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl and aralkyl; Rl' is hydrogen or a protecting group; and Ra, Rb and Rc are independently selected from alkyl, aryl and aralkyl.

  本发明公开了一种由 L-天冬氨酸通过中间体 II 和 III 全合成 1-碳青霉烯类抗生素 (I) 的工艺： 其中，R 是氢、药学上可接受的酯基或盐阳离子或易于去除的封端基；R6 和 R7 除其他外，独立地选自氢、烷基、烯基、芳基和芳烷基组成的组；Rl'是氢或保护基；Ra、Rb 和 Rc 独立地选自烷基、芳基和芳烷基。
• A process for preparing intermediates useful for preparing 2-substituted-6-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0082133A2

  公开（公告）日：1983-06-22

  Disclosed is a process for preparing intermediates having the structure wherein R6, R7 and R8 are, inter alia independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl and aralkyl. Such compounds are useful for preparing 2-substituted-6-substituted-1 -carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid antibiotics as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives.

  本发明公开了一种制备具有以下结构的中间体的工艺，其中 R6、R7 和 R8 除其他外独立地选自氢、烷基、烯基、芳基和芳烷基组成的组。 这类化合物可用于制备 2-取代-6-取代-1-甲硫基-2-em-3-羧酸抗生素及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物。
• MAK, CHING P.;FLIRI, HANS
  作者：MAK, CHING P.、FLIRI, HANS

  DOI：——

  日期：——
• US5541317A
  申请人：——

  公开号：US5541317A

  公开（公告）日：1996-07-30