N-hydroxy-N-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enamide | 1237739-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-N-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enamide
• CAS: 1237739-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: DTYPDFCANDGLQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-N-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enamide 在 氧气 、 二甲基亚砜 作用下， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以75%的产率得到6-(Hydroxymethyl)-2-phenyl-4-prop-2-enyloxazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用异羟肟酸对烯烃进行无金属的需氧二氧化

  摘要：

  请进行一次双氧合，以固定金属：在氧气或空气作为唯一氧化剂和外部氧原子源的情况下，各种不饱和异羟肟酸提供的环状异羟肟酸酯很容易转化为1,2-二醇，并有可能高水平的反应立体控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201000843
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-propenyl)-4-pentenal 、 亚硝基苯 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以59%的产率得到N-hydroxy-N-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  使用异羟肟酸对烯烃进行无金属的需氧二氧化

  摘要：

  请进行一次双氧合，以固定金属：在氧气或空气作为唯一氧化剂和外部氧原子源的情况下，各种不饱和异羟肟酸提供的环状异羟肟酸酯很容易转化为1,2-二醇，并有可能高水平的反应立体控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201000843

文献信息

• Metal-Free, Aerobic Dioxygenation of Alkenes Using Hydroxamic Acids
  作者：Valerie A. Schmidt、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1002/anie.201000843

  日期：2010.6.14

  One dioxygenation please, hold the metal: In the presence of either oxygen or air as the sole oxidant and external oxygen atom source, a variety of unsaturated hydroxamic acids afford cyclic hydroxamates that are readily converted into 1,2‐diols, with the potential for high levels of reaction stereocontrol.

  请进行一次双氧合，以固定金属：在氧气或空气作为唯一氧化剂和外部氧原子源的情况下，各种不饱和异羟肟酸提供的环状异羟肟酸酯很容易转化为1,2-二醇，并有可能高水平的反应立体控制。