2-溴-3-氯-5-氟吡啶 | 1214326-94-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氯-5-氟吡啶
• 英文名称: 2-bromo-3-chloro-5-fluoropyridine
• CAS: 1214326-94-9
• 化学式: C₅H₂BrClFN
• 分子量: 210.433
• InChiKey: NWCUOFUVPZPBKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氯-5-氟吡啶 在 正丁基锂 、 伯吉斯试剂 、 2,4,8,10-tetra-tert-butyl-1λ3,5,7λ3,11-tetraoxa-6-manganaspiro[5.5]undeca-1,3,7,9-tetraene 、 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.03h， 生成 ethyl 2-(4-(3-chloro-5-fluoropyridin-4-yl)cyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS NOP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NOP

  摘要：

  取代的环己基化学实体，其具有公式(I)：其中Ra、G和Rb具有此处描述的任何值，以及包含此类化学实体的组合物；制造它们的方法；以及它们在广泛方法中的用途，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性疗法；调节和治疗由伤害感受活动或多巴胺信号介导的疾病；治疗神经系统疾病、神经退行性疾病、抑郁症和精神分裂症；增强认知和运动训练的效率；治疗外周疾病，包括肾脏、呼吸、胃肠、肝脏、泌尿生殖、代谢和炎症疾病。

  公开号：

  WO2019168866A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2021064677A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: Formula I.

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式I。
• [EN] SULFONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021259831A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, R1, R1a, R1b, R2', R2", R3', R3", R6 and R7 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式(I)，其中X1、X2、X3、X4、R1、R1a、R1b、R2'、R2"、R3'、R3"、R6和R7如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备结构式(I)化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC

  公开号：US20150322043A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as TrkA antagonists.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的应用，特别是作为TrkA拮抗剂。
• [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS<br/>[FR] NOUVEAU GALACTOSIDE INHIBITEUR DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2022136307A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present invention relates to a D-galactopyranose compound of formula (1) wherein the pyranose ring is α-D-galactopyranose, and these compounds are high affinity galectin-1 and/or galectin 3 inhibitors for use in treatment of inflammation; fibrosis; scarring; keloid formation; aberrant scar formation; surgical adhesions; septic shock; cancer; metastasising cancers; autoimmune diseases, metabolic disorders; heart disease; heart failure; pathological angiogenesis; eye diseases; atherosclerosis; metabolic diseases; diabetes type I; diabetes type II; insulin resistance; Diastolic heart failure; asthma; liver disorders.

  本发明涉及一种D-半乳糖吡喃糖化合物，其化学式为（1），其中吡喃环为α-D-半乳糖吡喃糖。这些化合物是高亲和力的胶质素-1和/或胶质素3抑制剂，用于治疗炎症、纤维化、瘢痕、瘢痕形成、异常瘢痕形成、手术粘连、脓毒症休克、癌症、转移性癌症、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心脏病、心力衰竭、病理性血管生成、眼部疾病、动脉粥样硬化、代谢性疾病、1型糖尿病、2型糖尿病、胰岛素抵抗、舒张期心力衰竭、哮喘、肝病等。
• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HANGZHOU GLUBIO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022257897A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present application belongs to the field of medicine. Provided herein are isoindolinone compounds represented by the structural formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, and use thereof in the treatment of a proliferative disorder. Also provides pharmaceutical compositions comprising a compound described herein or a slat thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本申请属于医学领域。本文提供了由结构式（I）表示的异吲哚啉酮化合物或其药学上可接受的盐，并提供了它们在治疗增殖性疾病中的应用。此外，还提供了包含本文所述化合物或其盐及药学上可接受的载体的制药组合物。