Ethyl 2-[5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetate | 174915-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 2-[5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetate
• CAS: 174915-66-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• 分子量: 305.354
• InChiKey: PYJSLRUUOZMBQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetate 、 ((4-(二甲基氨基)苯基)亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到ethyl 5-amino-6-cyano-7-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(4-methoxybenzylidene)-3-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与 2-Ethoxycarbonylmethylidene-4,5-Dihydro-4-Thiazolinone 的一些环化反应

  摘要：

  2-Ethoxycarbonylmethylidine-4,5-dihydro-4-thiazolinone (1) 与双芳香醛如对苯二醛或 4,4'-双甲酰基-二苯醚 (2a,b)（2:1 摩尔比）缩合并提供双- 4-噻唑烷酮 (3a,b)。(3a,b) 与丙二腈和芳香醛（1:2:2 摩尔比）的反应得到双噻唑并吡啶（4a-d）。双-(噻唑并吡啶)衍生物(6)通过4-噻唑啉酮(5c)与双醛(2b)在含有哌啶的回流乙醇中反应获得。4-噻唑啉酮 (5a,b) 与不同的 α-氰基肉桂腈环化得到噻唑并 [3,2-a] 吡啶 (7a-d)。化合物9由8与巯基乙酸反应生成，其与对氯苯甲醛反应生成10。化合物10与水合肼缩合得到11。化合物12和16a，

  DOI：

  10.1080/10426500903061509
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 2-ethoxycarbonylmethylidene-4,5-dihydro-4-thiazolinone 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到Ethyl 2-[5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  与 2-Ethoxycarbonylmethylidene-4,5-Dihydro-4-Thiazolinone 的一些环化反应

  摘要：

  2-Ethoxycarbonylmethylidine-4,5-dihydro-4-thiazolinone (1) 与双芳香醛如对苯二醛或 4,4'-双甲酰基-二苯醚 (2a,b)（2:1 摩尔比）缩合并提供双- 4-噻唑烷酮 (3a,b)。(3a,b) 与丙二腈和芳香醛（1:2:2 摩尔比）的反应得到双噻唑并吡啶（4a-d）。双-(噻唑并吡啶)衍生物(6)通过4-噻唑啉酮(5c)与双醛(2b)在含有哌啶的回流乙醇中反应获得。4-噻唑啉酮 (5a,b) 与不同的 α-氰基肉桂腈环化得到噻唑并 [3,2-a] 吡啶 (7a-d)。化合物9由8与巯基乙酸反应生成，其与对氯苯甲醛反应生成10。化合物10与水合肼缩合得到11。化合物12和16a，

  DOI：

  10.1080/10426500903061509

文献信息

• Some Cyclization Reactions with 2-Ethoxycarbonylmethylidene-4,5-Dihydro-4-Thiazolinone
  作者：Y. A. Ammar、Y. A. Mohamed、G. A. M. El-Hagali、A. S. Abd El-Aal、M. S. A. El-Gaby

  DOI：10.1080/10426500903061509

  日期：2010.6.30

  was condensed with bis aromatic aldehydes such as terephthalaldehyde or 4,4′-bisformyl-diphenylether (2a,b) (2:1 molar ratio) and furnished bis-4-thiaozlidinones (3a,b). The reaction of (3a,b) with malononitrile and aromatic aldehydes (1:2:2 molar ratio) gave bis thiazolopyridines (4a–d). Bis-(thiazolopyridine) derivative (6) was obtained by reaction of 4-thiaozlinone (5c) with bis aldehyde (2b) in refluxing

  2-Ethoxycarbonylmethylidine-4,5-dihydro-4-thiazolinone (1) 与双芳香醛如对苯二醛或 4,4'-双甲酰基-二苯醚 (2a,b)（2:1 摩尔比）缩合并提供双- 4-噻唑烷酮 (3a,b)。(3a,b) 与丙二腈和芳香醛（1:2:2 摩尔比）的反应得到双噻唑并吡啶（4a-d）。双-(噻唑并吡啶)衍生物(6)通过4-噻唑啉酮(5c)与双醛(2b)在含有哌啶的回流乙醇中反应获得。4-噻唑啉酮 (5a,b) 与不同的 α-氰基肉桂腈环化得到噻唑并 [3,2-a] 吡啶 (7a-d)。化合物9由8与巯基乙酸反应生成，其与对氯苯甲醛反应生成10。化合物10与水合肼缩合得到11。化合物12和16a，