1,1-Difluoro 2-methoxycarbonylamino-5-pentanoic acid | 81982-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-Difluoro 2-methoxycarbonylamino-5-pentanoic acid
• 英文别名: 5,5-Difluoro-4-[(methoxycarbonyl)amino]pentanoic acid；5,5-difluoro-4-(methoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 81982-42-5
• 化学式: C₇H₁₁F₂NO₄
• 分子量: 211.165
• InChiKey: VPSSCKDSSJYCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Difluoro-2-methoxycarbonylamino-4-pentene 、 potassium permanganate 、 溶剂黄146 在 potassium permanganate 、 sodium hydrogensulfite 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以affords 1,1-difluoro-2-methoxycarbonylamino-5-pentanoic acid as a colorless oil的产率得到1,1-Difluoro 2-methoxycarbonylamino-5-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated diaminobutane derivatives

  摘要：

  体内的氟代二氨基丁烷化合物是γ-氨基丁酸转氨酶的抑制剂，具有以下式子：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)；R.sub.2代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)或R.sub.4，其中R.sub.4的定义如下；R.sub.3代表氢，或者除非R.sub.2代表R.sub.4，否则为R.sub.4，其中R.sub.4的定义如下；每个独立的R.sub.4代表C.sub.2-C.sub.5烷基羰基，苯基羰基，苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)羰基，或通过从L-氨基羧酸的羧基中去除羟基所得的氨基羧酸残基；p代表1或2，以及其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04435425A1

文献信息

• US4435425A
  申请人：——

  公开号：US4435425A

  公开（公告）日：1984-03-06